遗传病基因详细资料大全
多基因遗传病这类遗传病是指多个致病基因决定的遗传病，发病率远低于以上提到的4种单基因遗传病（由单个基因发生突变所引起）。
常染色体隐性遗传病：苯丙酮尿症、黑尿症、白化病、先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良症、镰刀形红细胞贫血病、体位性（直）蛋白尿等。常染色体显性遗传病：家族性高脂蛋白血症、马尔芬氏综合征、威尔逊氏综合征、亨丁顿氏舞蹈病、结肠息肉、阵发性心动过速、体质性低血压等。
单基因病 常染色体显性遗传病：遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等牲，如软骨发育不全、并指、多指、家庭性结肠息肉症等。
人类的遗传病一共可以分为三种。染色体病或染色体综合征 遗传物质的改变在染色体水平上可见，由于染色体病累及的基因数目较多，所以症状通常很严重。单基因遗传病 主要是指一对等位基因的突变导致的疾病，分别由显性基因和隐性基因突变所致。
高二生物必修二遗传病考点总结：名词 遗传病是指因遗传物质不正常引起的先天性疾病，通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。单基因遗传病：由一对等位基因控制，属于单基因遗传病。多基因遗传病：由多对等位基因控制。常表现出家族性聚集现象，且比较容易受环境影响。
单基因遗传病：这类疾病由一对基因突变导致，常见的单基因遗传病包括先天性耳聋、囊性纤维化、血友病等。这些疾病通常具有家族聚集性，即如果家族中有患者，其后代患病风险较高。 多基因遗传病：多基因遗传病涉及多个基因的相互作用，例如糖尿病、高血压、精神分裂症等。
血型隐性是什么意思?
1、血型隐性是指一个体内的基因具有相反表现或者不表现的现象。在血型基因，如果一个人的父母均为A型血，但该人本人为B型血，这就是血型隐性表现的体现。通常这种情况下，需要考虑到父母的血统、表现型和遗传基因的配型等因素。血型隐性具有一定的遗传规律，可以通过进行基因检测来明确。
2、以ABO血型为例，这个血型系统含有A基因、B基因和O基因，A、B基因为显性，O基因为隐性。
3、具体划分依据是红细胞膜上含有的抗原的不同，如果抗原是D抗原就是rh阳性，如果不含有D抗原就是rh阴性。
4、说下ABO血型。有A、B、i三个基因，i是隐性，AB都是显性，互相间没有显隐性之分。A型血，AA或Ai B型，BB或Bi AB型，AB O型，ii 另外还有RH血型，也是人类的，有RH阴性和RH阳性，母亲与孩子的溶血就是因为血型不同，所以二胎容易发生溶血导致胎儿死亡。其他还有好多种，这两种是目前最广泛的了。
5、型系统是非常复杂的，要说全的话，我可以很明确的说这么点版面根本说不完。 说下ABO血型。
怎么爸爸妈妈的头发是直的,生的孩子的头发却是卷的?
发质是遗传的，但是很多时候未必是显性。父母都是直发，也可能生出卷发的孩子，父母是卷发，也可能生的是直发孩子，也许是有隐性的遗传基因。
这些是属于遗传的根本没有人会知道，可能他的孩子是会直发的，女儿是卷发是因为属于隔代遗传，并不是遗传的父母的。
这关系到显性基因和隐性基因组合搭配，父母的发质的显性基因都是直发所以他们的头发直，而孩子的可能是他们的隐性基因组合（卷发），所以孩子的头发卷。爸爸妈妈头发都不卷，为什么孩子头发却有点卷呢？这是遗传基因与表现性状的问题。
遗传啊 父母都为隐形基因，或其中一人为隐形，那么子女有一定概率活得该基因。但不一定是显性的，只有显性基因会在个体表现出来的。
如果你的外公是卷发，那这个卷发性状就是位于X染色体上的隐性遗传的，如果你的爱人全家（包括兄弟姐妹爸爸妈妈外公外婆）都是直发的话，你们的孩子有卷发的几率为零。
头发自然卷没有遗传的科学根据，妈妈爸爸头发都是直的，生的孩子的头发也有可能是自然卷，是很正常的，不会影响你们的。
亲子鉴定血型与遗传
1、利用血型遗传规律进行亲子鉴定就是通过血型配对来确定亲子关系。依据19世纪末被确认的孟德尔遗传定律，人们认识到人类的血型是按照遗传基因传为下一 代，故一定血型的父母所生子女也具有相应的血型，这为血型鉴定亲子关系奠定了基础。
2、亲代：O型+O型，子代可能：O型，子代不可能：A型、B型、AB型 说明：血型鉴定和DNA鉴定是两回事，仅凭ABO血型无法判断孩子是谁的，ABO血型在保证血型检测准确的前提下，也只能起到排除的作用，而无法认定。现在DNA鉴定是唯一能确定亲自关系的方法。
3、按照医学界的标准，双方是否有亲子关系不能看血型，只有DNA鉴定为准。医学上的DNA亲子鉴定，依据的是孟德尔遗传分离律原理。按照这一规律，在配子细胞形成时，成对的等位基因彼此分离，分别进入各自的配子细胞。精、卵细胞受精形成子代，孩子的两个基因组一个来自母亲，一个来自父亲。
4、滴血验亲法又称合血验亲法，就是将小孩的血与大人的血液放在一起，如果能融在一起，就是父母亲生的，否则就不是亲生的。这种认样方法曾在中国宋代的法医著作里里记载过。这种方法没有科学依据，亲子关系的血液不一定能融合，而非亲子关系的血倒有可能融合。
5、血型鉴定，如通过红细胞上的抗原检测，只能提供部分遗传信息，其准确性受制于观察条件和遗传位点的单一性。血型鉴定的原理是基于红细胞上的A或B抗原，但它不能作为判断亲缘关系的唯一依据。例如，B型和A型的亲代可能有A、B、AB或O型的子代，而O型和O型的亲代只可能有O型子代。
如何知道自己的血型
第一种：去医院做血型检测 把吸来的血分别滴在两个已经放了专业药水的凹槽里。然后就马上可以知道你是什么血型了：如果两个凹槽里的血都溶解于药水，那就是O型血。如果两个凹槽里的血都不溶解于药水，那就是AB型血。如果第一个凹槽里的血没有溶解，第二个凹槽里的血溶解了，那就是A型血。
去附近的捐血站里验证，捐血站可以不用捐血，也可以验尿来知道血型的。还有一种方法就是就是体检或者献血，体检或者献血就会知道自己的血型。
买个测HP的试纸；在采点血，滴试纸主侧A型血清+待检血红细胞；次侧：A型红细胞+待检血清。两侧都凝集：为B型。两侧都不凝集：为A型。主侧凝集，次侧不凝集：为AB型。主侧不凝集，次侧凝集：为O型。
然后，用针刺破你的耳垂或指尖，取出一丁点儿血液，分别加入这两滴液体之中。大约过5分钟，就查出你的血型了。如果玻璃片左面为A型血清，右面为B型血清。根据以下原则，就能准确地查明你的血型。左、右都不凝，是O型；右凝左不凝，是A型；右不凝左凝，是B型；左右都凝，是AB型。
怀孕前基因检查的方法有什么
所以是有必要的。扩展性携带者筛查（expanded carrier screening，ECS）是指在妊娠前或妊娠早期通过检测表型正常的夫妇是否携带有常染色体或X连锁隐性遗传病相关的基因突变，从而进行生育风险评估及指导生育决策，达到降低出生缺陷率的目的，该筛查模式不针对特定人群、种族或地域，可一次性筛查多种遗传病。
在以前如果想做胎儿是否有畸形的检查，可以在孕后期的时候做羊水穿刺，做唐氏筛查来排查孕妇胎儿是否有问题，但是这种都是有创检查，对胎儿和孕妇多多少少都会有危险性。
无创产前基因检测是精确度较高的产前筛查方法，检查结果分为高风险和低风险。无创产前基因检测仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，将测序结果进行生物信息分析，从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。
羊水穿刺相比较无创DNA准确性更高，是一种确认性检测。女性在怀孕期间都非常注重产检，尤其是针对基因类疾病的检查，无创DNA和羊水穿刺都可以检测出孩子是否患有先天性疾病，不过这两种检查的性质是完全不同的，而准确率也有所差异，所以我们必须要根据自己的真实情况来选择合适的检查。
无创产前检测安全，早期，准确，快速。但并非所有人群都适合。例如怀有多胞胎的孕妇，接受过异体输血、移植手术、干细胞治疗、免疫治疗等孕妇都是无法去进行检测的。各位妈妈在孕期也要注意饮食健康，多休息多喝水，保持身体健康，让胎儿健康成长。