视网膜色素变性会遗传吗
1、视网膜色素变性这种病为遗传性疾病。其遗传方式有常染色体隐性、显性与X性连锁隐性三种。以常染色体隐性遗传最多；显性次之；性连锁隐性遗传最小。由于她父母没有，可以知道你妻子的这种病属于常染色体隐性遗产。
2、视网膜色素变性是一种遗传性疾病，遗传方式有常染色体显性，常染色体隐性，性连锁遗传，以及散发性。不同遗传方式，孩子患病可能性也不同。常染色体显性：父母一方患病，孩子患病的可能性50%。常染色体隐性：父母近亲结婚孩子患病可能性增加，如果父母都是致病基因携带者，孩子发病的可能性25%。性连锁遗传：男性发病。
3、病情分析： 父亲有视网膜色素变性，但女儿不一定有。 指导意见： 视网膜色素变性是一种与遗传有关的视网膜视锥细胞和视杆细胞的变性病变。该病的遗传方式比较多，有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传与性连锁性遗传三种方式，其中以隐性遗传方式最多见。所以，父亲有视网膜色素变性，但女儿不一定患病。
4、视网膜色素变性是一种遗传性进行性慢性病，多侵犯双眼，为视神经和视网膜退行变性和萎缩所致，如果你爸跟你大伯有视网膜变性的话，你也是有可能遗传的。
跪求我这到底是什么病B地中海贫血,血色病
1、珠蛋白生成障碍性贫血（thalassemia）原名地中海贫血、海洋性贫血，是由于一种或几种正常珠蛋白肽链合成障碍（部分或全部缺乏）而引起的遗传性溶血性疾病。
2、地中海贫血是一种遗传性疾病，在我国多见于南方沿海地区——两广、湖南、湖北、四川、浙江、福建和台湾地区。这种疾病是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血。此病目前尚无特殊根治方法。只有间断输血或输浓缩的红细胞以补充红细胞的不足。
3、地中海贫血也称海洋性贫血，是血红蛋白的珠蛋白肽链有一种或几种的合成受到部分或完全抑制所引起的遗传性血红蛋白病。分α和β两种类型，α珠蛋白基因缺失或缺陷，导致α珠蛋白链合成减少或缺乏，成为α地中海贫血。我国广西发病率为19%，广东味11%。
4、海洋性贫血又称地中海贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
5、地中海贫血是因为破坏血细胞造成的，普通贫血是由于缺少原料而使血细胞生产的少.地中海贫血的病因 地中海贫血是由于珠蛋白基因组织和结构的多种突变，使基因表达发生了部分（a ”、少）或完全（a ”、p肝障碍），导致一种或几种正常的珠蛋白链合成减少或缺如所造成的～组高度异质性综合征。
6、地中海贫血，是人群中最常见的不完全显性的慢性溶血性贫血病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。
三胎放开,生不生?
不生。已经生二胎，够累的了，没有必要再生了。不会再生三胎二胎开放后，一方面相应政策，另一方面给孩子做个伴，生下了二胎。生下二胎后全家人的生活从解放后回到了解放前，日子是一地鸡毛。没有人帮忙看孩子，全程都是自己一人扛下来，孩子的爸爸每天为了孩子的学费奶粉钱忙碌。
三胎政策本身是值得庆祝的事情，可是反对者占了大多数，大家的理由也很直接明确，那就是：生不起！ 新华社在微博上发起一则投票：三胎政策大家准备好了吗？数据显示，1万人参与中，有8万人完全不考虑生三胎。
目前，我国的三胎政策已经全面开放，但是很多家长表示，不想生，这一个“四脚吞金兽”已经让我们从精力上和经济上都难以承受了。
每一个家庭都需要生三个孩子，只是该家庭如果生了三个孩子的话，这个行为是受到国家支持的，不想生也没有人能够强制性的让自己生，即便是我们国家开放了三胎，但是近年来人口的出生率一直在降低。
现在三胎政策一出，婆婆更是直接催她把三胎生了。表妹不想生，因为两个女儿一直就是自己在带着，实在没有精力再照顾第三个孩子。到底生不生，摆在大家面前。但是前段时间表妹却意外怀孕了，一时间表妹一家就因为要不要孩子闹了不少矛盾。
要尽早还款，务必都工作，没空，没精力照顾孩子。加上养育一个孩子，经济压力极重，从幼稚园到高校，再到成家，就把花去两个人的存款，如果要二孩三孩就更艰难。
什么是肌萎缩?
肌肉萎缩是指由于营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小，人体的肌肉按结构和功能的不同可分为平滑肌、心肌和骨骼肌三种，人的一切随意活动都要靠肌肉的收缩运动来完成。
肌肉萎缩（myatrophy；myophagism）是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
什么是肌肉萎缩？其实就是肌肉细胞缩小，可能是缺乏运动或者是某些疾病导致肌无力。
血脉不通的地方肌肉得不到滋养，时间长了肌肉就会萎缩。
你好，肌肉萎缩一般是因为不运动或很少运动，导致肌肉很少收缩，出现肌肉功能退化退化；如受伤后卧床，肌肉长时间休息，没有适量的收缩运动导致；另外就是神经损伤导致肌肉无法收缩。因为营养不良，导致肌组织蛋白被分解，引起萎缩，一般为营养摄入不足或营养结构不平衡导致机体蛋白供应不足，引起萎缩。
什么药可以治鱼鳞病?
小崔你好，鱼鳞病，人们俗称“蛇皮病”是一个先天性皮肤病，分为很多的种类，有一定的遗传因素，症状可轻可重。如果孩子太小，建议先对症处理哦，等长到六七岁以后再说。现在注意给孩子洗澡之后，常规外涂一些保湿润肤的药膏，比如医用凡士林膏、甘油、尿囊素、维生素E、海普林药膏等来滋润保护皮肤，可能会好一些。
你好，我建议你可以使用复方乳酸乳膏（干彼美），该药是皮肤外用药。适用于治疗手足皲裂症和鱼鳞病。用法用量：涂擦于用温水洗净的患处，每日早晚各一次，疗程4周。不良反应：偶见轻度局部刺激或灼热。注意：避免接触眼睛。对乳酸、尿素及化学结构类似的药物有过敏史者禁用。
病情分析：你好，你说的情况是鱼鳞病的治疗情况的。指导意见：注意清洁卫生，涂抹一些维生素E软膏，口服维生素B片，注意休息，不要吃辛辣的食物，注意饮食的清淡，观察看看。
可以直接涂抹药膏。首先要配备日本黄粉，一瓶碘伏还有一盒达克宁，先取出适量黄粉，再挤入少量达克宁，倒入少量的碘伏，充分搅拌三样药品成水泥样，然后拿着棉签蘸取后均匀涂抹鱼儿患处，一天涂抹2至3次，涂抹1至2天。
从药物成分来看，皮必康主要是一种润滑剂，能够起到润滑、保护皮肤的作用。虽然它可以缓解皮肤干燥、脱屑等问题，但并不具有特别明显的治疗效果。在使用皮必康之前，需要先确定鱼鳞病的确切诊断，并寻求医生或专业人士的建议。治疗鱼鳞病还需要针对不同患者个体化的治疗方案。
鱼鳞病，一种常见的鱼类疾病，通常由鱼体表皮上的细菌和寄生虫引起，这些病原体会破坏鱼身上的鳞片，导致鱼体表面出现掉皮和脱鳞的现象。 治疗鱼鳞病的方法主要分为药物治疗和环境治疗两大类。对于体重较轻或病情较重的鱼，可以采用口服药物治疗，如利福平、四环素、氧氟沙星等。