叶酸科普,叶酸缺乏的原因
1、需要量增加引起相对缺乏 妊娠时尤其是最初3个月，叶酸需要量可增加5～10倍，此外，乳母、婴幼儿、感染、发热、甲状腺功能亢进、白血病、溶血性贫血、恶性肿瘤和血液透析时叶酸需要量也增高，若不增加叶酸的摄入量则引起缺乏。
2、现实生活中，导致叶酸缺乏有许多原因，主要可以归纳为：1）摄入不足。由于叶酸很容易溶于热水，烹调会大大减少其含量，再加上一些人偏食，不爱吃蔬菜，这样更会使叶酸的摄入减少。
3、肠道吸收不良是叶酸缺乏的另一常见原因。在热带口炎性腹泻时，吸收不良是继发于因叶酸缺乏而产生的肠粘膜萎缩，即使给予小剂量的叶酸常可消除贫血和脂肪痢。长期使用抗惊厥药或口服避孕药的病人，由于吸收减少可出现叶酸缺乏现象。
4、叶酸（folic acid）是一种B族维生素，参与人体内DNA的合成与修复、血红蛋白及甲基化合物的合成等。MTHFR和MTRR基因是影响叶酸代谢的重要调控因子，当编码这两个酶的基因突变时，会导致叶酸代谢能力异常。
5、小肠疾病能干扰食物叶酸的吸收和经肝肠循环的再循环过程，故叶酸缺乏是小肠疾病常见的一种并发症。体内过程 叶酸在肠道吸收后，经门静脉进入肝脏，在肝内二氢叶酸还原酶的作用下，转变为具有活性的四氢叶酸。后者是体内转移“一碳基团”的载体，是DNA合成的主要因素。
6、还有在妊娠，哺乳期间，都可导致体内叶酸需求增多，是叶酸补充的指征。维生素康复B12缺乏的原因壮阳主要有食物运动中含量太少、需要量增加、肠道吸收不良和转输障碍等。
mthfr基因检测ct阳性
CT基因型酶活性为正常活性的 65％，TT基因型酶活性只有正常活性的 30％。MTHFR基因检测是现在一种比较好的检测方法，主要就是一个查检叶酸吸收代谢能力的检测，有相关研究表明，缺乏叶酸能够导致神经管缺陷。
叶酸基因检测中的cc、ct、tt其实是指mthfr基因的三种基因类型，要是 cc呈阳性，说明叶酸利用能力很好；ct呈阳性，说明叶酸利用能力一般，但是也还是在正常范围内；若是tt呈阳性，那就说明叶酸利用能力很差，孕妇需要加倍补充叶酸，还可能需要在整个孕期都要去补充叶酸。
CT表示MTHFR活性酶活性65 健康指导：这个mthfr基因检测一般在孕检，生殖中心，神经内科，心内科，肿瘤内科检测的比较多，是检测亚甲基四氢叶酸还原酶的代谢能力的，正常的MTHFR活性才能维持叶酸甲硫氨酸循环的有效性，保证DNA的合成和甲基化的正常进行。
MTHFR：亚甲基四氢叶酸还原酶，对应的基因检测。亚甲基四氢叶酸还原酶主要负责转运甲基基团，参与 叶酸代谢通路。如果这个基因出现问题，会导致叶酸利用能力偏低，在补充叶酸的时候需要加量。比如孕妇补充叶酸，最好先测一下基因 同型半胱氨酸代谢通路。这个基因有问题，会导致同型半胱氨酸浓度升高。
MTHFR的活性主要取决于其C677T基因段，基因有缺陷，MTHFR活性降低，叶酸转化成有活性的5-甲基四氢叶酸就少。基因正常，MTHFR可以把大部分摄入的叶酸转换成5-甲基四氢叶酸。
MTHFR基因具有多态性，存在3种基因型：CC型、CT型、TT型。主要就是一个查检叶酸吸收代谢能力的检测，有相关研究表明，缺乏叶酸能够导致神经管缺陷。所以MTHFR基因检测可指导孕妇合理补充叶酸，预测唇腭裂、唐氏综合症、神经管缺陷等新生儿出生缺陷，适用于正常夫妇生育前预防性检测。
mthfr基因检测ct偏高
1、该基因位点的突变使编码的丙氨酸被缬氨酸替代，引起 MTHFR 酶活性降低或丧失，从而导致 5-甲基四氢叶酸浓度降低和血浆中同型半胱氨酸浓度升高。CT基因型酶活性为正常活性的 65％，TT基因型酶活性只有正常活性的 30％。
2、CT表示MTHFR活性酶活性65 健康指导：这个mthfr基因检测一般在孕检，生殖中心，神经内科，心内科，肿瘤内科检测的比较多，是检测亚甲基四氢叶酸还原酶的代谢能力的，正常的MTHFR活性才能维持叶酸甲硫氨酸循环的有效性，保证DNA的合成和甲基化的正常进行。
3、这种情况考虑如果要是先天性的叶酸代谢障碍导致的，一般属于遗传因素导致的情况。需要适当的服用叶酸片，适当多吃一些叶子菜治疗。