无创产前基因检测t21t18t13低风险是什么意思
1、你好，低风险表明胎儿患染色体异常的可能性是较低的，无创DNA的准确率在99%。
2、您好，根据您的描述，怀孕后进行无创产前基因检测结果显示，胎儿T21/T18/T13三体为低风险的症状，应该考虑是属于进行唐氏筛查的情况，应该考虑是属于正常的情况，胎儿患唐氏综合症的可能性应该是比较小的，不必担心，应该好好养胎，合理膳食，加强营养。
3、无创产前基因检测t21t18t13低风险意味着胎儿患有21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征的风险较低。无创产前基因检测是一种通过抽取孕妇静脉血液，检测其中胎儿游离DNA片段，以评估胎儿患有染色体非整倍体疾病风险的方法。
4、结果分为低风险则表示宝宝正常，若显示为高危则表示患病率高。如果胎儿的检测报告出现异常，检测机构都会告知妈妈们的，因此对于无创产前基因检测结果妈妈们可以询问检测人员，让检测人员加以解读。
无创产前基因检测是检查低风险
你好。无创产前基因检测低风险的意思就是正常，没有检测到胎儿染色体异常情况。如果有问题，会提示21三体，18三体，13三体的高风险的。
无创产前基因检测t21t18t13低风险是什么意思1 t21 t18 t13是指（218和13号）染色体 基因检测结果显示，胎儿T21/T18/T13三体为低风险的症状，属于唐氏筛查正常的情况，胎儿患唐氏综合症的可能性应该是比较小的，不必担心，应该好好养胎，合理膳食，加强营养。
同时需明确，无创产前基因检测属于筛查范畴，而产前诊断属于诊断范畴，虽然拥有和产前诊断相似的准确度，但是仍然无法替代产前诊断。
无创DNA检测的21、18、13分别是什么?
1、无创产前基因检测t21t18t13低风险意味着胎儿患有21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征的风险较低。无创产前基因检测是一种通过抽取孕妇静脉血液，检测其中胎儿游离DNA片段，以评估胎儿患有染色体非整倍体疾病风险的方法。
2、孕20周以上，错过血清学筛查最佳时间，但要求评估21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征风险者。
3、无创dna检测，主要是针对胎儿染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体又称爱德华综合症，13-三体又称帕陶氏综合症）检测，准确率为99%。望采纳，或问 优 ，孕， 亲 仁 。
4、不能，无创DNA产前检测是专门检测染色体21号三体（唐氏综合征）、18号三体（爱德华氏综合征）、13号三体（帕陶氏综合征）的检测。查出来的报告也是关于这三项的。看不出是不是亲子。
5、无创产前基因检测t21t18t13低风险是什么意思1 t21 t18 t13是指（218和13号）染色体 基因检测结果显示，胎儿T21/T18/T13三体为低风险的症状，属于唐氏筛查正常的情况，胎儿患唐氏综合症的可能性应该是比较小的，不必担心，应该好好养胎，合理膳食，加强营养。
上个月做了无创基因检测结果提示21三体,医生又建议做羊水穿刺...
先做穿刺再说，基因检测出错率极低，看看穿刺的结果怎样，若与基因检测一致显示为唐氏综合症，那还是不要为好，对孩子对父母家人都是最好的选择，他出生后你们会痛苦，他也会很痛苦，智障、畸形。你现在还很年轻，可以以后再要。
做羊水穿刺也是有风险的，有人做一次没成功的，也有做的时候医生操作导致健康宝宝被伤害的。当这终究是少数，找大医院正规医院还是没什么问题的。羊水穿刺就结果一般三到四周出来，这几周也是很焦虑的。不过做了羊水穿刺知道结果就会或者放心，或者尽早引产以减少对母亲伤害吧。
即便这一胎真是唐氏儿以后也不一定还是啊，大夫吓唬你的。羊穿有一定风险，如果你们怕有风险可以先做个无创产前基因检测，这个就是抽管血的事。另外，唐筛不过做羊穿，唐氏儿的几率大概是10%左右，LZ也别太害怕。
没事的，你放宽心好了。现在的医院都很黑，为了效益，把唐筛标准也降低了，我是广州的，我做唐筛时医生也是说我的21三体高风险，搞得我很担心，后来在医生的建议下去做了羊水穿刺手术确诊，结果出来根本没事。