请学生物的同学帮忙介绍一下“PCR”
在real-time Q-PCR中，对整个PCR反应扩增过程进行了实时的监测和连续地分析扩增相关的荧光信号，随着反应时间的进行，监测到的荧光信号的变化可以绘制成一条曲 线。
PCR技术通俗的讲就是在生物体外进行的DNA复制，可以由1个DNA复制出大量的相同的DNA分子。解题：图中1个DNA有6个腺嘌呤脱氧核苷酸（6个碱基A），所以得到32个如上所示的DNA片段至少需要6×（32-1）=186个腺嘌呤脱氧核苷酸。
聚合酶链式反应（Polymerase Chain Reaction），简称PCR，是一种分子生物学技术，用于放大扩增特定的DNA片段。可看作生物体外的特殊DNA复制。植物组织培养概念（广义）又叫离体培养，指从植物体分离出符合需要的组织。
③延伸温度与时间：Taq DNA聚合酶的生物学活性： 70～80℃ 150核苷酸/S/酶分子 70℃ 60核苷酸/S/酶分子 55℃ 24核苷酸/S/酶分子 高于90℃时， DNA合成几乎不能进行。 PCR反应的延伸温度一般选择在70～75℃之间，常用温度为72℃，过高的延伸温度不利于引物和模板的结合。
PCR是聚合酶链反应的缩写，是一种基本的分子生物学技术，通常用于扩增DNA片段。通过PCR技术，可以在极小的DNA样本中扩增出数百万份复制品。PCR技术广泛应用于基因组学、分子生物学、医学诊断、法医学等领域。PCR技术原理基于DNA的复制过程，PCR反应涉及到3个步骤，即变性、扩增和延伸。
pku是什么病
苯丙酮尿（pku）是一种常染色体隐性遗传疾病. 正常值，8。由于测定的方法有很多种，而且每个医院检测的质量控制标准不一样，所应用的数据单位也可能不同，所以以上各个方面的差异，都会对结果造成很大的影响，也就有可能出现第一次筛查结果很高的情况.建议你的孩子进行复查。
苯丙酮尿症（PKU） 是一种常见的氨基酸代谢病，是由于苯丙氨酸（PA）代谢途径中的酶缺陷，使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸，导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积，并从尿中大量排出。 主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和鼠气味等。
建议：PKU（苯丙酮尿症）是一种代谢性遗传性疾病。如果不加治疗，会引起智力迟钝。幸运的是，目前通过常规的新生儿筛查，几乎所有的患病新生儿都可以被早期诊断并加以治疗，确保智力发育正常。在美国，苯丙酮尿症的发病率是1/14000。
指导意见： 您好，苯丙酮尿症（Phenylketonuria，PKU）是一种遗传代谢病，是由于体内苯丙氨酸羟化酶活性降低或其辅酶四氢生物喋呤缺乏，导致苯丙氨酸向酪氨酸代谢受阻，血液和组织中苯丙氨酸浓度增高，尿中苯丙酮酸、苯乙酸和苯乳酸显著增加，故称“苯丙酮尿症”。
苯酮尿症 （PKU）最早是在一对智障兄弟中所发现。
一对夫妇男方的妹妹患苯丙酮尿症。他们担心自己会生育pku患儿...
避免近亲结婚：如果已经生育过一个苯丙酮尿症患儿，若再次生育应做产前诊断，更要避免近亲结婚。对有本病家族史的孕妇应采用产前诊断技术对其胎儿是否患有苯丙酮尿症进行产前诊断。做好新生儿疾病筛查：为防止患儿智力低下等严重后果的发生，应在孩子出生72小时并喂足6次奶后，进行新生儿疾病筛查。
【答案】：C 分析：苯丙酮尿症患儿主要的神经系统异常表现是智能发育落后，智商常低于正常。故本题选C。【避错】苯丙酮尿症（PKU）临床主要表现为智能低下，皮肤、毛发色素浅淡和鼠尿臭味。
上述任一编码基因的突变都有可能造成相关酶的活性缺陷，致使苯氨酸发生异常累积。