基因检测有哪些方法
1、广泛应用的核酸序列测定方法是直接测序法，目前最先进而且被广泛使用的方法和仪器有第一代的Sanger测序法，第二代的高通量测序法（如美国Illumina公司的Hiseq测序仪和华大基因子公司CompleteGenomics开发的测序方法）等。目前也已出现被称为第三代测序技术的方法，如单分子实时DNA测序法。
2、例如，临床上采用Sanger直接测序FGFR2基因证实单基因Apert综合征和直接测序TCOF1基因可以检出多达90%的与TreacherCollins综合征相关的突变。值得注意的是，Sanger测序是针对已知致病基因的突变位点设计引物，进行PCR直接扩增测序。单个突变点的扩增包括该位点在内的外显子片段即可，不必将该点所在基因的全部外显子都扩增。
3、焦磷酸测序法 测序法的基本原理是双脱氧终止法，是进行基因突变检测的可靠方法，也是使用最多的方法。但其过程繁琐、耗时长，灵敏度不高，对环境和操作者有危害，故在临床应用中存在一定的限制。
基因检测是怎么做的?流程是什么样的?
一）、口腔黏膜采样检测方法 很多检测单位采用口腔粘膜脱落细胞样本采集方式，采集程序如下：口腔清洁：用清水漱口一到二次。采前准备：从盒内取出1号管（平底），轻甩一下上下摇动使生理盐水全部沉积在管底。拧开盖子将管立于桌上备用。
基因检测的流程 ①客户登记：受检者填写《知情同意书》和《信息登记表》，交由基因检测机构建立健康档案。②采集样本：通常为血液样本，无特殊要求，不需要空腹。样本采集由专业医疗机构完成。③基因检测机构在收到样品后，将会完成样本检测、结果分析、报告编制的工作。并将检测报告交付受检者。
基因检测是通过血液、唾液或细胞对DNA进行检测的技术。基因检测能够预测一些大病及癌症，对于胎儿还可以检测出是否有遗传病和基因突变疾病。基因检测的应用范围：计算单基因遗传病率，通过基因检测，可以准确的判断出孩子的遗传病率。
基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术。基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。中源协和基因检测目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。
去香港的我知道，香港和美国都差不多，国内的暂时还是别考虑，你可以找家服务帮你搞定，抽血、口腔黏膜、唾液都可以采集DNA的，很简便，香港万利基因就有很多人去做过，服务流程都好，希望可以帮到你。
女性基因检测(探索女性健康的奥秘)
1、女性基因检测是一种通过分析女性基因组中的DNA序列，提供有关女性健康的重要信息的检测方式。女性基因检测可以帮助女性了解自己的基因组，了解自己的健康状况，预测患病风险，以及制定个性化的健康计划。
2、裘莉BRCA1突变基因 切乳切卵巢保命 美国好莱坞影星安洁莉娜裘莉，其外曾祖母、外祖母、母亲都因罹患乳癌或卵巢癌相继离世，她经由基因检测得知，家族遗传带有BRCA1突变基因，罹患乳癌的机率高达87％、卵巢癌的罹患率达50％，于是决定进行双乳切除术，2年后再切除卵巢及输卵管，就为预防罹癌。
3、没有必须要做的，除非是唐筛。更多是预防疾病，指导健康，一般女性常做的基因检测项目有宫颈癌、乳腺癌、卵巢癌易感风险评估。最全的就是全基因检测。更多内容可关注盛景基因。
4、孕前遗传基因检测的目的主要是检查明确是否有遗传性疾病可能性的，比如地中海贫血，唐氏综合征等。由于各种因素影响，基因的后天突变、遗传的基因缺陷目前还是很常见的。孕前期检查明确后可以尽可能减少孕育畸形儿或者不健全儿的可能性，达到优生优育目的。