痉挛性截瘫临床表现?
1、你好，痉挛性截瘫临床表现为缓慢进展的双下肢痉挛性肌无力，肌张力增高，腱反射活跃亢进，膝，踝阵挛，病理征阳性，呈剪刀样步态等.可伴有视神经萎缩，视网膜色素变性，锥体外系症状，小脑性共济失调，感觉障碍，痴呆，精神发育迟滞，耳聋，肌萎缩，自主神经功能障碍等.还可有弓形足畸形。
2、您说的痉挛性截瘫是一种神经系统退行性变性疾病，病理改变主要在脊髓中双侧皮质脊髓束的轴索变性脱髓鞘，以胸段最重。临床表现为双下肢肌张力增高，腱反射活跃亢进，病理反射阳性，呈剪刀步态。你好，确定是不是痉挛性截瘫，可以通过检查肌电图，检查诱发电位，同时结合临床症状以及磁共振等表现进行判断。
3、痉挛性截瘫多在儿童期或青春期起病，男性比女性略多。主要特征是缓慢进行性双下肢痉挛性截瘫，剪刀步态。指导意见：建议：疾病晚期有些患者会出现感觉障碍和括约肌功能障碍。还有各种脊髓外表现的损害如眼震、眼肌麻痹、中心性视网膜炎、肌萎缩、癫痫、智力低下等构成多种综合征。
4、一侧肢体瘫痪，双侧病变可引起双下肢瘫痪。痉挛性瘫痪又称为上肢、上运动神经元瘫，中枢性瘫痪，平时饮食要注意膳食纤维增加，胃肠蠕动，多饮水并常吃半流质食物，瘫痪病人常有怕尿多而尽量少饮水的心理，这对病人是不利的。应供给营养丰富和易消化的食品，必须满足蛋白质、无机盐和总热能的供给。
5、脱髓鞘，以胸段最重。临床表现为双下肢肌张力增高，腱反射活跃亢进，病理反射阳性，呈剪刀步态。高位截瘫（high paraplegia），是指横贯性病变发生在脊髓较高水平位上，一般将第二胸椎以上的脊髓横贯性病变引起的截瘫称为高位截瘫，第三胸椎以下的脊髓损伤所引起的截瘫称为下半身截瘫。
6、此病的临床症状主要表现为双下肢行走僵硬，走路时容易跌倒，甚至有一些患者会出现剪刀样步态，可以伴随尿失禁、尿急以及感觉障碍，一般双上肢的症状是程度不一的，有一些患者可能双上肢只表现单纯的动作笨拙。查体可以见患者肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性，但是肌力检查可能正常。
遗传性痉挛性瘫痪?
1、遗传性痉挛性截瘫是一组以对称性双下肢进行性肌无力和肌张力增高为主要表现的神经系统遗传变性病。国外的估计发病率为6/10万，国内尚无该疾病的流行病学调查结果。婴儿期至成年期皆可起病，病程可长可短。根据临床表现，该疾病可分为单纯型和复杂型。
2、痉挛性瘫痪一般属于上运动神经元性损害，多见于脑血管病、急性脊髓炎、多发性硬化等的后遗症，或者遗传性痉挛性截瘫等遗传变性疾病。治疗上主要以降低肌肉张力，改善神经功能为主，可以口服巴氯芬，一次5~10毫克，一天三次，也可以使用复方氯唑沙宗或者乙哌立松。
3、注意膳食纤维，增加胃肠蠕动，食物不可过于精细，以预防便秘发生。多饮水并常吃半流质食物，瘫痪病人常有怕尿多而尽量少饮水的心理，这对病人是不利的，瘫痪病人应有充足的水分供应，病人清晨饮1-2杯淡盐水可预防便秘。应供给营养丰富和易消化的食品，必须满足蛋白质、无机盐和总热能的供给。
痉挛性截瘫遗传的几率高不高?
1、并且性截瘫分为器质性功能性，原发性和继发性以及迟发性，不一定都是遗传导致。因对病情了解不够，如咨询请详细说明发病年龄，发病时间，发病准确部位，检查结果（磁共震照片，肌电图），现病情详细症状，曾做过的治疗，越细越好，这对病情分析定性、评估及治疗有很大的帮助。看能否帮你。
2、痉挛性截瘫是属于遗传疾病，它有遗传的可能性。但也并不是家里的长辈得过这种病，下一代就也会得这种病。而且这种疾病也不一定是因为遗传因素引起的，也有的是因为不好的生活习惯引起的。如果为了防止这种疾病的发生，平时患者要经常锻炼身体。
3、遗传性痉挛性截瘫，是一种遗传病，没有特效的治疗方法，因此应将重点放在预防上。避免近亲结婚，做好婚前检查，本病患者尽量不结婚或结婚后不要生育，所以你们的宝宝将来会遗传到这种病。希望我的回复对你有所帮助，祝您和家人健康。
4、痉挛性截瘫有一定几率遗传，不过如果自身已经恢复会大大降低遗传率，建议使用中医扶正止挛疗法配合自身的一定调养，如果不严重很快就会康复，严重长期服用也会慢慢改善。
5、痉挛性截瘫是一种遗传性疾病，通常是以常染色体显性遗传为主，也有可能是常染色体隐性和x连锁隐性的遗传方式。主要的表现形式是双下肢进行性肌张力增高和无力，步态的话，呈剪刀样步态为特征的表现。
6、遗传性痉挛性截瘫是一组以对称性双下肢进行性肌无力和肌张力增高为主要表现的神经系统遗传变性病。国外的估计发病率为6/10万，国内尚无该疾病的流行病学调查结果。婴儿期至成年期皆可起病，病程可长可短。根据临床表现，该疾病可分为单纯型和复杂型。
怎样证明痉挛性截瘫是痉挛性截瘫?
意见建议：痉挛性截瘫（hereditary spastic paraplegia，HSP）是一种神经系统退行性变性疾病，病理改变主要在脊髓中双侧皮质脊髓束的轴索变性和（或）脱髓鞘，以胸段最重。临床表现为双下肢肌张力增高，腱反射活跃亢进，病理反射阳性，呈剪刀步态。许多学者认为HSP也属于遗传性共济失调疾病（IAs）的范畴。
痉挛性截瘫也叫家族性截瘫，或者是遗传性截瘫，它主要的病理表现是双侧的皮质脊髓束的受损，也是脱髓鞘或者是走索变性，出现的部位多半是在胸段的脊髓，做核磁共振可以看到胸段的脊髓癌出现萎缩。
痉挛性瘫痪被称痉挛性截瘫是一种神经系统退行性变性疾病，病理改变主要在脊髓中双侧皮质脊髓束的轴索变性和（或）脱髓鞘，以胸段最重。临床表现为双下肢肌张力增高，腱反射活跃亢进，病理反射阳性，呈剪刀步态。痉挛性瘫痪又称为上运动神经元瘫、中枢性瘫痪。
对于痉挛性截瘫的中医治疗，主要是利用中药和针灸的方法来促进神经细胞的再生和修复，加速脊髓周围的神经愈合，改善肌肉萎缩无力、痉挛等症状。此外，还可以采用按摩、饮食调理等辅助手段来缓解症状，提高治疗效果。
中医对于痉挛性截瘫的辨证方法主要是根据患者的症状和体征进行判断。以下是一些可能的中医辨证方法：肾与痉挛性截瘫的关系：中医认为肾为先天之本，主藏精、主骨生髓。如果先天禀赋不足，精亏血少不能营养肌肉筋骨，就会出现肌肉无力、萎缩。
简单一文,顷刻间读懂“遗传异质性”
遗传异质性的双面演绎首先，遗传异质性就像一出“一对多”的交响乐。一种表型可能由众多基因的变奏曲组成，比如Joubert综合征，其致病基因超过20种；遗传性痉挛性截瘫的病因也多达50种。以腓骨肌萎缩症为例，这一看似单一的表型，实则包含了数百种基因的异质性。
【答案】：遗传异质性（genetic heterogeneity）：表型相同的个体，可能具有不同的基因型。即一种性状可以由多个不同的基因控制。这种现象称为遗传异质性。
遗传异质性（heterogeneity）是指表现型一致的个体或同种疾病临床表现相同，但可能具有不同的基因型，称为遗传异质性。由于遗传基础不同，它们的遗传方式、发病年龄、病程进展、病情严重程度、预后以及复发风险等都可能不同。