前列腺癌中晚期医生建议做个基因检测需要多少钱?
1、中晚期前列腺癌单项基因检测大约要花500-1000元。具体的检查费用根据医院自身等级不同而有所差异。如果与其他肿瘤指标相结合，12种肿瘤的治疗成本可能会超过1000元。
2、基因检测的费用因检测项目、所使用的技术平台以及检测的基因数量等因素而有很大差异，价格范围可以从几百元到几万元不等。通常，单个基因系统的检测费用大约为5000元人民币。对于有兴趣了解更多信息的朋友，中源协和基因是一个不错的选择。
3、肿瘤基因检测的费用因检测项目、地区、检测机构等因素而异，一般在数千元到数万元不等。一些普及性较强的肿瘤基因检测项目，如BRCA1和BRCA2基因检测，一般在数千元至一万多元之间。而一些综合性的肿瘤基因检测项目，如全外显子组测序、全转录组测序等则需要数万甚至更高的费用。
4、基因检测的价格从几百元到几万元不等。基因检测价格主要是根据检测基因个数决定的，单个系统的检测是5000块左右。癌症是由控制细胞生长和分裂方式的DNA变化引起的。这些变化是可以遗传的，但是大多数变化是在人的一生中随机发生的，这可能是由于细胞分裂或暴露于破坏性DNA的致癌物所致。
21基因检测32分需要化疗几次
您想要问的是21基因检测38一般化疗几期吗？一期。根据查询寻医问药网显示，21基因检测38需要化疗1期。基因是遗传的基本单元，携带有遗传信息的DNA或RNA序列，通过复制，把遗传信息传递给下一代。
乳腺癌21基因检测对于低风险患者是一个指导性工具，如果结果显示为低风险，通常意味着患者无需常规化疗，因为内分泌治疗可能就足够。然而，这并不意味着绝对安全，仍需密切关注病情变化，定期检查。化疗尽管可能对高危患者是必要的，但确实存在副作用，医生会根据患者的整体健康状况和风险收益比来决定治疗方案。
TAILORx研究证实，在HR+/HER2-早期浸润性乳腺癌手术后的患者中，当21基因复发风险评分（RS）为11～25分，单独内分泌治疗（ET）疗效不劣于辅助化疗（CT）加ET；RS 0-10 分，接受ET单独治疗患者的远处复发率很低，只有2%-3%。RS 26-100 分，即使应用辅助化疗+ET，患者的仍有较高的远处复发率。
通常被分为三个风险等级：低风险（分数0-17）、中等风险（分数18-30）和高风险（分数31及以上）。如果21基因检测的分数为低风险，一般情况下不需要进行化疗，而对于高风险患者，则需要进行化疗。对于中等风险患者，需要综合考虑患者的具体情况和治疗的风险和效果来决定是否需要化疗。
建议：你好，乳腺癌早期最好是化疗。乳腺癌早期化疗可以杀死残留的癌细胞。乳腺癌患者主食的搭配要粗细均衡，保证平衡膳食。
在美国NCCN指南中，这一类乳腺癌按照ER+PR+HER2-处理，就是进行21基因检测，如果是高评分的话建议化疗，（您Ki6720%，如果做21基因检测，高评分的可能性非常高），因为目前国内尚无该技术，所以在NCCN指南中建议如果没有条件检测21基因的话则内分泌治疗加减化疗。
braf基因检测15号外显子突变v600e是什么意思?
1、这个基因是V600E突变野生型，就是说，在你的身上，这个基因没有突变。说明你不应当使用BRAF抑制剂。
2、BRAF基因是一种原癌基因，如果出现了突变，身体患癌的可能性就比较大。而V600E代表的是BRAF基因最容易癌变的一个位点。野生型和突变也是相对来说的。在目前的研究中是把从大自然中获得的个体，也就是非人工诱变的，作为野生型，那么它所携带的就是野生型的基因组。
3、braf基因v600e突变，此类检查结果的意思也就是反映肿瘤的治疗以及诊断预后等等情况的。这种基因主要是位于人体的7号染色体上，比较常见的也就是在甲状腺癌、大肠癌还有非小细胞肺癌本肿瘤中出现。
4、就是B-Raf（ Raf family） 这个基因所属片段中的第15号外显子发生了突变。外显子是已知的人们发现有编码蛋白功能的基因，第15号是按顺序排列的。既存在于最初的转录产物中，也存在于成熟的RNA分子中的核苷酸序列。术语外显子也指编码相应RNA外显子的DNA中的区域。
听说基因检测可以检测出潜在缺陷,请问这是真的吗?
1、基因检测是可靠的。基因检测可以辅助诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。一般有三种基因检测方法：生化检测、染色体分析和DNA分析。生化检测生化检测是通过化学手段，检测血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本，检查相关蛋白质或物质是否存在，确定是否存在基因缺陷。
2、基因是人类遗传的物质基础，人的生老病死等一切生命现象都与基因有关，它也是决定人体健康的内在因素。通过基因检测，我们可以了解自己的基因体质差异，或是否存在致病基因，实现对健康隐患的早发现、早预防、早治疗和早安康。基因检测不是骗局，只是每个公司基因检测的位点可能有所不同。
3、没有干预办法。说有干预办法纯粹是骗人的。基因是出生就定了，一生不变的。即使检测到有癌症基因，只有一点参考意义，可能癌症的机率会大一点。任何人的基因都不是完美的，包含很多种致病基因，但人体的体细胞染色体数目为23对，即使某个基因有缺陷，其它正常的会来替代它的功能。
4、正规专业的基因检测不是骗局，基因检测分为消费级基因检测和临床级基因检测，这两种检测方法和检测目的不同，在检测的时候要选择适合自己的检测公司，临床级基因检测推荐海普洛斯，该机构非常专业，口碑非常好。医学级别或临床基因检测，是通过医院或者机构进行检测，由医生或者遗传咨询师进行专业解读。
基因检测究竟给乳腺癌患者带来了哪些帮助
乳腺肿块：80%的乳腺癌患者以乳腺肿块首诊。患者常无意中发现乳腺肿块，多为单发，质硬，边缘不规则，表面欠光滑。大多数乳腺癌为无痛性肿块，仅少数伴有不同程度的隐痛或刺痛。乳头溢液：非妊娠期从乳头流出血液、浆液、乳汁、脓液，或停止哺乳半年以上仍有乳汁流出者，称为乳头溢液。
乳腺癌21基因检测，是检测恶性肿瘤组织中的一组特异性基因表达，为预测预后、复发、肿瘤转移甚至指导治疗提供信息，最终目标是帮助患者个体化治疗。多参数基因表达测定同时检测各种肿瘤基因的表达产物。
确认遗传性基因风险：如BRCA1和BRCA2基因突变。 评估乳腺癌的严重性：包括肿瘤的分化程度和分级。 预测疾病预后：如治愈率、复发率和死亡率等。 指导个性化治疗：例如针对HER-2基因阳性表达的药物，如赫赛汀，已经改变了乳腺癌的治疗模式，提高了早期乳腺癌的治愈率并降低了复发风险。
基因检测，是可以通过自身基因型与医学试验结果的对比，来评估自身出现某些疾病或者肿瘤细胞突变率来帮助患者接受有效预防和治疗的方法。也真是因为这样，靶向治疗的应用就需要基因检测来判断肿瘤细胞是否出现基因突变，从而来判定是否需要使用靶向治疗。
对于基因的检测和测定，可以确定潜在的驱动肿瘤生长的脱氧核糖核酸（DNA）的改变。这一重要信息，可以帮助内科医生了解，哪些靶向治疗是可供选择，而医生做出这一决定是基于患者的肿瘤独特的基因检测结果。
提示肿瘤复发：有研究表明，基因检测可早于影像学检查数月提示肿瘤复发，可使患者尽早接受治疗。
如何解读肿瘤基因检测报告
丰度/： 突变丰度指的是突变基因在肿瘤细胞中的比例，越高代表该基因突变在肿瘤中的覆盖面越广。潜在获益药物/： 突变的基因往往对应特定的靶向药物，这些药物旨在精确打击病灶。患者在选择治疗方案时，需与医生充分沟通，依据个人情况制定个性化的治疗路径。
如果报告检测结果中的综合得分大于或等于5，那表示在送检的样本中，检测出了肠癌相关基因的甲基化异常，身体存在结直肠癌或癌前病变的风险比健康人群要高，这个时候就要去医院做详细的检查啦，尽早确定是什么引起的异常。相反如果显示是低风险，则一切安好，后续定期检查就好了。
结果是红色和绿色信号值的比较，如果红色信号数比绿色信号值低于8就是阴性，证明没发生扩增，大于2就是阳性，发生了扩增。
【 由于肿瘤的异质性和进化，靶向药物使用一段时间后可能会出现抗药性，需要换药，故靶向药物基因检测配合药物疗效最好定期检测。
这个mthfr基因检测一般在孕检，生殖中心，神经内科，心内科，肿瘤内科检测的比较多，是检测亚甲基四氢叶酸还原酶的代谢能力的，正常的MTHFR活性才能维持叶酸甲硫氨酸循环的有效性，保证DNA的合成和甲基化的正常进行。