mirna与靶基因互作实验验证方法?
1、用一些预测软件，例如TargetScan、miRDB等。可以同时使用几个软件预测，挑选出重叠的靶标，进行靶标验证。一般预测的靶标都是3UTR区有结合位点，因此通常使用双荧光素酶报告实验来证明是否真的是直接靶标。然后通过mimics、inhibitor处理，发现靶标确实发生了相应的变化则证明为直接靶标。
2、miRNA靶位点鉴定：目前最为常用的miRNA靶位点鉴定方法是荧光素酶报告基因法。
3、第一步想克隆microRNA到表达载体，同时克隆3’-UTR区（包括野生型和突变型）到PGL-3 control 荧光素酶基因下游，双转细胞后，利用荧光素酶报告系统检测两者是否结合，snp位点是否影响结合。请问具体的实验设计：选取什么细胞系进行实验，是靶基因和miRNA内源表达高的，还是低的。
4、目前最常用的方法是荧光素酶报告基因法。首先，构建荧光素酶表达载体，将希望鉴定的miRNA靶基因的3’UTR插入荧光素酶基因的3’UTR中，然后将构建好的重组载体转染到细胞中，并改变miRNA的表达水平，最后检测荧光素酶的表达情况，以分析3’UTR中是否含有miRNA的靶位点。
基因检测没有靶向点什么意思
没有药物基因突变，就是对化疗药物敏感，效果不错。
并不是做了基因检测就一定能够找到靶向药物的靶点，主要看做了什么样的基因检测，主要是看基因检测的位点是不是足够，是否涵盖所有相关的位点，建议咨询北京佳学基因，他们检测的位点比较多，专业和可靠度都是值得信赖的。
如果医生说没有靶向药物能吃就说明不需要服用抗癌药物了，家属应该多陪伴病人。
基因检测结果基因未突变不能靶向治疗的话建议做个化疗用药指导基因解码，检测的时候，先把受检者的基因从血液或其他细胞中提取出来。基因（遗传因子）是产生一条多肽链或功能RNA所需的全部核苷酸序列。基因支持着生命的基本构造和性能。储存着生命的种族、血型、孕育、生长、凋亡等过程的全部信息。
患者是属于基因突变导致的癌变，需要及早的行靶向治疗，控制病情，而且要定期复查。
肿瘤基因检测临床意义,是什么呢
1、你好，肺癌术后做基因检测的意义是，观察基因是否突变，如果基因检测有突变可以服用靶向药物治疗；靶向药物治疗是继手术、放疗、化疗治疗的重要治疗方法；肿瘤治疗效果不错。
2、肿瘤基因检测临床意义有助于对肿瘤的诊断、肿瘤预后的判断和病情的检测和有助于指导靶向药物的使用。对于健康大众而言：可通过基因检测进行癌症早期筛查，提前了解自身是否患病，是不是高危人群，以及将来患某病的风险，指导受检者改变生活方式，降低患病率。
3、基因检测可以在疾病的临床症状未发生之前进行早期诊断，为临床疾病尤其是致死性疾病的预防和治疗提供了有利的条件。
4、肿瘤基因检测是一种通过对个体基因进行测序、检测和分析，以确定其携带的癌症相关基因类型和突变情况的检测方法。肿瘤基因检测可以帮助评估个体癌症的风险、筛查早期肿瘤、评估治疗方案、监测治疗效果和指导家族遗传咨询等方面。该技术主要应用于临床医学中，有望在未来为精准医学奠定基础。
5、基因检测，是可以通过自身基因型与医学试验结果的对比，来评估自身出现某些疾病或者肿瘤细胞突变率来帮助患者接受有效预防和治疗的方法。也真是因为这样，靶向治疗的应用就需要基因检测来判断肿瘤细胞是否出现基因突变，从而来判定是否需要使用靶向治疗。
mirna预测的靶基因是mtor下游基因,是需要磷酸化激活的蛋白,这样的mirna...
虽然这个基因的直接活性调控是靠磷酸化，但如果蛋白总量明显改变，也会有影响。就像做信号通路，总要有一个蛋白总量不变的WB图。如果总量少了，即使活化的百分比不变，总的活性也是降低了。其实绝大多数蛋白都会有数量调控，应该是一种相对长期的调控机制。一般数量调控的方向都是与活性调控一致的。
但由于miRNA与其目标靶之间的互补是不完全的，用生物信息学的方法鉴定 miRNA的目标位点并非易事。在植物中，由于 miRNA与潜在的基因是完全互补的，使得植物的miRNA预测相对较容易。但这些预测基因是否就是miRNA的靶基因，还需要作进一步验证。
转录因子被激活后通过识别特异的核苷酸序列，并与之结合，来启动和调控其靶基因的表达。下游的靶基因就是指这个被转录因子调控的基因，因为 ”配体——受体——蛋白激酶——转录因子——靶基因“这样一个通路中，靶基因位于下游位置。
miRNA一般指micro RNA。miRNA（microRNA）是一组由基因组编码的长度约20～23个核苷酸的非编码RNA，是一类存在于真核生物中的，长度为～22nt的单链小分子RNA。miRNA通过与靶mRNA的结合，促使mRNA降解或是阻碍其翻译，从而抑 制靶基因的表达。