猫咪常见病系列之——多囊肾(遗传病理篇)
1、想象一下，当小猫出生时，它们的肾脏上就悄悄多了一些泡泡，这就是猫咪版的多囊肾（Polycystic Kidney Disease，简称PKD）。这是一种常见的遗传性疾病，它在肾脏实质中嵌入了无数微小至1mm至1cm的囊肿，它们悄无声息地在肾组织中扩张，逐渐取代原有的结构，引发肾脏形态改变与功能损伤的挑战。
2、多囊肾病（polycystic kidney disease，PKD）是一种常见的遗传性肾脏病，主要表现为双侧肾脏出现多个大小不一的囊肿，囊肿进行性增大，最终破坏肾脏结构和功能，导致终末期肾功能衰竭。多囊肾是一种缓慢发展的遗传性肾病。
3、猫得了遗传病多囊肾后，其寿命会受到影响。多囊肾是一种常见的遗传性疾病，会导致肾脏中出现许多小的囊肿，这些囊肿会逐渐增大，导致肾脏功能受损。猫得了多囊肾后，会出现不同程度的肾脏问题，如肾功能衰竭、肾小球肥大等。
4、如果猫咪出现了多囊肾的情况，存活的时间跟自身的情况有很大的联系，通常都是一年到五年的时间，不过后期要是护理好可能会存活更久的时间。
5、对于猫猫得了多囊肾病后的存活时间是很难准确预测的。多囊肾是一种常见的猫猫遗传疾病，会导致肾脏内出现囊肿。遗传病的患者在生命中的不同阶段表现和进展可能会有所不同。一些猫猫可能在年轻时就出现肾功能衰竭的迹象，而另一些则可能在生命中的晚期才被发现。
母亲患有多囊肾儿子会不会被遗传
1、父母如果都没有多囊肾，儿子一般也不会有多囊肾，因为多囊肾它是一种先天性的遗传性疾病，发病的原因可能是肾小管梗阻有关，多囊肾它分两种类型：一种是婴儿型，一种是成人型。婴儿型它主要就是常染色体隐性遗传，一般就是6号染色体出现基因突变。儿童型一般早期就会夭折死亡。
2、多囊肾的病因是基因缺失。其中成年型多囊肾常是16号染色体的基因缺失，偶然是由4号染色体的基因缺失，是外显率为100%的显性遗传，因此，单亲的染色体缺失将使其子女有50%的可能性遗传该疾病。婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传，父母双方均有该病的基因改变才能使其子女发病，发病概率为25%。
3、成人型常染色体显性性遗传型多囊肾即成人型多囊肾，此病遵循常染色体显性遗传规律，即：男女发病机率相同；父、母有一方患病，子女发病率在50%以下，如父母均患病，子女发病率增至75%；不患病的子女不携带囊肿基因，与无本病的异性婚配，其子女（孙代）不会发病，即不会隔代遗传。
4、我母亲得了肾囊肿会遗传给下一代吗2回答者：陈伟你好，肾囊肿是良性疾病，没有特效药治疗的，可以不必特殊处理的，食物也是没有作用的，平时多吃蔬菜水果即可！您好，我还想咨询一下肾囊肿有遗传的吗？回答者：王子峰病情分析：你好，肾囊肿多数属于先天性（遗传性），少数是后天性的或未定性的。
常染色体显性多囊肾病,你有哪些了解?
1、多囊肾属于常染色体显性多囊肾病，比较常见于单基因遗传性病，早期是需要及时给予治疗，也能够达到治疗效果，可以防止自身的健康受到不同程度的伤害。
2、常染色体显性多囊肾病，顾名思义就是正常的肾组织被无数囊肿所代替，外形像一串葡萄，该病又称为成人型多囊肾病，主要就是染色体异常导致的。更多的则是胚胎异常导致的，但是在成年的时候才显现，医学上暂时不清楚病因。轻度患者的症状不是很明显，所以我们要定期去医院进行检查。
3、常染色体显性多囊肾即正常肾组织被无数小囊所代替，外形似一串葡萄，有时囊间有岛状正常组织。本病分为4型：常染色体隐性多囊肾；肾发育不良；常染色体显性多囊肾；尿道梗阻多囊肾。此病多表现为季肋部疼痛、腹痛、胃肠道症状，可有肉眼血尿，由于浓缩功能障碍有夜尿。