癌症八项药物基因检测是什么
一般肺癌基因检测八项指的主要是针对一线的像EGFR基因突变，吉非替尼、厄洛替尼、奥西替尼能否使用。另外，克唑替尼能否使用。总的费用在不同的公司或者不同的地区，可能也有差异。一般选择组织标本和选择血标本，费用有差异，比如选择组织标本，肺癌基因检测八项的费用是8600元左右。
针对驱动基因阳性的肺癌，可以采取所谓的靶向药物，这种肺癌驱动基因检测的基因包括EGFR突变、ALK融合、ROS-1阳性或者是C-MET扩增。
指的是癌症八项药物基因检测的意思。根据查询有来医生网显示，癌症八项药物基因检测主要是针对肺癌做的基因检测，是目前精准治疗很重要的内容，检测的基因包括EGFR、ALK、ROSMET、HerBRAF等。因为这些基因检测的内容，如果是突变阳性，或者驱动基因阳性，可以使用到相应的靶向药物。
无创基因检测需要检查什么
无创基因检测，需要检测的内容包括染色体，常见的非整倍体，比如21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征，当然也能检查其它的染色体异常，比如无创plus可以检测一些微缺失、微重复。随着技术的进一步发展，无创基因检测有可能会检测常见的单基因病，比如肌营养不良及肌萎缩等。
心脏无创检查主要包括心电图、超声心动图等。心电图可以检测心脏的电活动，帮助诊断心律失常、心肌缺血等疾病。超声心动图则是通过超声波来观察心脏的结构和运动状态，能够评估心脏功能，对于心脏疾病的诊断有重要价值。这些检查方法无创伤、无辐射，对于患者而言安全可靠。
染色体疾病：目前，国内的无创产前基因检测主要针对三种常见的染色体疾病进行检测：唐氏综合征（T21染色体异常）、爱德华氏综合征（T18染色体异常）和帕陶氏综合征（T13染色体异常）。
无创DNA是检查胎儿的染色体的，主要是检查18号染色体、21号染色体和13号染色体，主要看这三对染色体有没有问题。一般是在产前检查当中行唐氏筛查，筛查出来结果是高风险或者临界风险，有些孕妇就会直接选择无创性的产前诊断。
无创基因检测也就是常说的无创DNA检测，这是一种较先进的产前检测技术。进行检测时需要采集孕妇静脉血，然后利用新一代的检测程序和技术，对母体外周血浆中的DNA基因片段进行测序，然后进行计算机测序分析，将结果和生物信息分析进行比对，从而能够得出胎儿的遗传信息。
外周血胎儿染色体非整倍体产前检测技术（NIPT）俗称无创产前检测，是通过采集孕妇外周血，提取胎儿游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿为染色体非整倍体（目前为21-三体、18-三体、13-三体）的风险。
为什么要做基因检测
健康阶段：在这个阶段，个体可能是健康的或者处于亚健康状态。基因检测主要用于预测疾病风险，以便采取有针对性的预防和防御措施。市场价格通常在500到3000元之间。常见的疾病风险包括三高（高血压、高血脂、高血糖），以及女性的乳腺癌、宫颈癌和结直肠癌等。
基因检测可以检测的基因突变包括：由于体内外各种因素使基因特定的DNA序列的碱基组成或排列顺序发生改变，导致DNA一级结构发生改变。
对于健康人群做基因检测可以起到以下作用：了解自身以及配偶是否具有相同的家族性疾病的致病基因携带，优生优育。基因检测可以检测近7000种先天单基因遗传病的致病基因携带，此外研究表明10%～15%的癌症与遗传有关，糖尿病、心脑血管疾病、阿兹海默症等多种疾病也都与遗传因素有关。
为什么要做基因检测。 什么是基因？我们通常所说的基因，并不是一个基因，而是人体细胞内基因的集合，被称为基因组。我们身体的每一个细胞内都有一套完整的基因组。从父母遗传来，向儿女传递去。基因令人区别于动物，使家族不同于家族，兄弟姐妹相似却不相同。