FOKI分析结果TT是什么意思?
1、MTHFR基因检测TT,就是被检测者体内的叶酸代谢酶严重缺乏,不能够正常吸收、代谢和利用叶酸.MTHFR基因检测,就是叶酸代谢基因检测。
叶酸代谢检测,基因mthfrc677t杂合突变是什么意思?
这个mthfr基因检测一般在孕检,生殖中心,神经内科,心内科,肿瘤内科检测的比较多,是检测亚甲基四氢叶酸还原酶的代谢能力的,正常的MTHFR活性才能维持叶酸甲硫氨酸循环的有效性,保证DNA的合成和甲基化的正常进行。
佳学基因,人类基因信息解读和应用专家。这里是指与叶酸代谢相关的基因在第677位,由C变成了T。
这种情况考虑如果要是先天性的叶酸代谢障碍导致的,一般属于遗传因素导致的情况。需要适当的服用叶酸片,适当多吃一些叶子菜治疗。
MTHFR全称为亚甲基四氢叶酸还原酶基因,它是叶酸Hcy代谢途径 中的关键“开关”。 MTHFR677TT型基因突变使得活性酶急剧下降,叶 酸利用开关失灵,导致体内Hcy普遍升高。
叶酸基因检测就是查MTHFR的活性。MTHFR全名亚甲基四氢叶酸还原酶,是同型半胱氨酸代谢的关键酶之一,影响MTHFR活性的就是677位基因型分为野生型CC、杂合突变型CT、纯合突变型TT。其中MTHFRC677T的酶活性不足,结果就是体内同型半胱氨酸容易升高,引发相应症状。
叶酸基因检测cc、ct、tt对照表、677tt纯合突变有什么影响
不严重。根据查询39健康网显示,C677基因具有多态性,包括:CC型、CT型、TT型。CC是正常功能,TT功能最弱,CT是杂合型,功能中等,大约是正常功能的60%左右。MTHFR第677位产生的基因多态性CT、TT基因型会导致MTHFR酶活性下降,引发叶酸代谢障碍,从而引起孕妇叶酸不足。
作用, MTHFR677TT基因突变是中国中风高发的元凶。这一基因主要分 为CC、CT、TT三种形态,TT 型 MTHFR 基因突变是引起高 Hcy 血症的 重要遗传因素,中国人群的 MTHFR C677T TT 基因型的携带率约 25%,位居全球前列,因此中国人群易发生高同型半胱氨酸血症,也容易发生脑 中风。
检测结果为CT型,说明被检测者体内的叶酸代谢酶活性有所下降,但还可以维持正常的叶酸代谢情况。如果检测结果为TT型,则叶酸代谢严重障碍。
CT表示酶活性65%,TT表示酶活性30%,TT+表示酶活性更低。当然这个都是一个几率问题,有的检测基因型CC,但是还是会出现相关的遗传病,这是后来的突变导致,有的TT+但是也会出现不发病的情况。但是检测为高危的,建议跟着 医生的节拍来,注意生活和饮食,降低突变的几率。
叶酸基因检查的结果分为cc、ct、tt三种类型,cc为低风险,表示叶酸代谢能力正常,ct为中度风险,表示吸收存在障碍,tt为高度风险,表示缺乏情况严重。叶酸基因检查cc+ct-tt-提示孕妇的叶酸基因类型为cc,缺乏叶酸的情况不是很严重,为轻度叶酸代谢障碍,在怀孕前三个月适当补充叶酸即可。