做了基因检测后,多久可以拿到报告
会。单基因检测结果出来之后，医院会有专门的人员联系本人告知本人，检测结果已出，需要本人到医院及时领取，寻找医生对结果进行解读，所以是会的。单基因检测结果一般需要30天左右的时间，在收到通知之后，需要第一时间去医院拿到结果，并且查看结果内容。
尽管如此，一些商业化的基因检测公司也推出了快速的基因检测服务，可以在较短的时间内出具结果，如几天或一周左右。这通常是通过加快实验室流程和使用高通量平台来实现的。总之，基因检测结果的出具时间是根据具体情况而定，建议具体咨询所选择的基因检测机构或实验室以获取准确的时间信息。
一般基因检测过程从实验室收到受检者的DNA标本开始计算，到受检者收到检测报告止，大约为15工作日。
基因检测报告机器1天内打不出来。根据查询相关信息显示，临床型的基因检测，正常情况下需要四个工作日可以出结果，基因检测是通过血液、体液等，检查基因及DNA序列，用以排除染色体或基因异常，有助于减少畸形儿的出生，以及对基因疾病进行诊断。
无创产前基因检测需要空腹吗
无创DNA检查不需要空腹：无创DNA检查是需要抽取母体血液的，一般的人，一听说要抽血检查，可能第一时间想到的就是空腹。相反，在做无创DNA检查时是不需要空腹的，孕妈妈们，只要保证正常饮食就可以了。
基因检测是不需要空腹的。有一些抽血检查需要空腹，主要是因为很多正常值是根据空腹抽血正常人群的比值确定的，为了尽可能保证检查结果的准确，需要空腹抽血。基因检测，就是对基因进行检测的技术。
无创产前检测抽血与常规静脉采血方法相同，采集5 ml静脉血用于检测。采血不需要空腹、不需事前检查，只要正常饮食、作息即可。
无创dna是不需要空腹的。无创DNA检查是不需要空腹的，即使吃过东西也可以做。因为无创DNA检查是抽取妈妈的外周血，进行胎儿游离DNA的检测。因为在怀孕期间发现在妈妈的外周血中有少许的胎儿的游离DNA，无创基因检测。
基因检测就是抽血验DNA吗?
基因检测不只是验DNA，基因检测采取你的血液和唾液，分为五大部分千余项检测项目。基因检测中300余项生理指标包括血液细胞和分子浓度、血压、激素浓度、矿物质浓度、维生素水平和免疫系统相关的指标，可以让人们更精准地了解自身生理状况。
基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术。基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。
DNA检测即基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术，是取被检测者外周静脉血或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测。分析它所含有的基因类型和基因缺陷及其表达功能是否正常的一种方法。
查基因也就是基因检测，其意思是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术。基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。
基因检测就是利用血液、其他体液、组织、细胞等生物样本，对DNA进行检测的技术。基因检测可用于诊断遗传性疾病、遗传咨询分析、遗传病家族成员发生遗传病的概率、确定致病基因的携带者和产前诊断，也可用于某些疾病如肿瘤的风险的预测，基因检测还可用于亲子鉴定和发育学鉴定。
产前基因检测100项有必要吗
对于一般健康人没有必要做基因检测，每个人基因组都会有许多突变或缺陷，很多是多基因致病缺陷，换句话说各种单一缺陷并不会致病或仅仅是致病可能性有些增加。
显然，如果通过基因筛查，降低新生儿的缺陷率，毫无疑问是利国利民的好事。在深圳以及全国多个地方，都开展了产前基因检测，以筛查胎儿是否有唐氏综合征以及耳聋等天生缺陷。而整个基因检测行业也已经形成华大基因等大体量的明星公司。
说实在的，不管基因检测要不要花很多钱。我都觉得，根本没必要去做这种检测。如果是想要检测基因里面有什么问题，那么做这个检测的话，倒也没什么事。但是说一些虚无缥缈的东西可以检测，那就感觉有点不科学了。什么命运啊，还有天赋，这些根本是没办法通过基因检测测出来的。
其实如果是用于治病或者是该项基因检测已经应用很多年，可以帮助我们预知身体的情况，或者是达到治疗疾病的目的的前提下。参加基因检测还是非常有必要的，而如果是为了更细致的得知自己的身体健康状况可能从这一方面上来讲还是要更加慎重的对待。
生化检测：通过化学手段，检测血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本，检查相关蛋白质或物质是否存在，确定是否存在基因缺陷。用于诊断某种基因缺陷，这种缺陷是因某种维持身体正常功能的蛋白质不均衡导致的，通常是检测测试蛋白质含量。还可用于诊断苯丙酮尿症等。
目前在中国，关于“染色体疾病”的筛查方法有两种，一是传统的唐筛（两次，孕早期唐筛和孕中期唐筛）；另一种就是无创DNA产前基因检测。最佳检查时间在孕15-20周，结果是一个分数，也就是发生异常的几率，当几率过大时，我们通常称之为唐筛高危。