中老年人体检都检查什么?
中老年人全身检查包括的项目有：常规体检、生化检查、影像学检查以及专科检查。 常规体检：血压测量：检查中老年人是否存在高血压。心肺听诊：了解心肺功能是否正常。身体部位触诊和视诊：观察身体是否有异常肿块或淋巴结增大等。
第一，就是一般性的体检包括：血常规、尿常规、肝肾功能、血糖、血脂，目前很多体检机构还加上了肿瘤系列的筛查。老年患者还要进行动脉脉搏波和骨质疏松的检查，对动脉硬化和骨质疏松的程度进行评估。影像学检查还包括甲状腺彩超、肝胆胰脾肾的彩超、心脏彩超同时还要查心电图。
心血管系统检查。包括血压、心电图等，以评估心脏功能和血管健康状况，及时发现可能存在的冠心病、心律失常等问题。 肿瘤筛查。随着年龄的增长，癌症的发病风险相应增加，老年人体检中应进行相应肿瘤标志物的筛查，如肺癌、结肠癌等。 神经系统检查。
血脂检测：中老年人容易出现血脂异常，检查血脂有助于预防心血管疾病。 肝肾功能检查：随着年龄的增长，肝肾功能可能出现下降，检查这些功能有助于及时发现并处理潜在问题。 影像学检查：如B超、X线、CT等，检查内脏、骨骼等有无异常。
老年人的体检也要包括血脂，血压等等检查，因为这都是老年人常见的一些疾病。这部分的检查，大部分医院是在150元左右。如果家里的老人本来就有这方面的疾病，还应该要增加检查频率，半年左右就需要做一次这方面的检查。
基因检测适合什么人群?
老年人 可以有效预防老年时较易感疾病，包括老年性痴呆、老年高血压、心脏病等。以便于帮助老年人积极做好保健，延长健康年龄。 已有疾病的人 这样的人更应该做基因检测，可以为诊断和治疗提供可靠的科学依据。医生可以根据检测结果准确地诊断是原发病还是继发病，并根据检测结果准确的制定医疗方案。
无创基因检测的适宜人群主要包括3类，首先是做普通唐氏筛查，针对临界高风险的孕妇。其次是有产前诊断指征，但是又不能做产前诊断的孕妇，退而求其次可以进行无创基因检测。再有就是没有任何高危因素，错过了普通唐氏筛查的时间，也可以在孕12周到22周+6进行无创基因检测。
基因检测对于特定人群具有显著价值。首先，对于那些父母双方都患有明显遗传性疾病的年轻男女，在婚前进行咨询并进行基因检测，可以帮助他们决定是否适合生育孩子。其次，对于癌症患者，选择靶向药物治疗时，基因检测可以确定靶向药物是否与癌症的致病基因相匹配，从而提高治疗的有效性。
没有，基因检测对不同年龄段的人都有不同的功能，适合全年龄段人群：对于儿童，指导安全用药，发现先天遗传缺陷，养成良好生活习惯；对于青年，辅助指导择业，选择健康生活方式；对于中年，疾病早发现，有针对性的体检；对于老年，个性化养生方案，寻找疾病内在因素。
基因检测适合人群 婴儿 可以找到婴儿遗传性和非遗传性疾病的相关遗传基因并积极做好预防工作；可以保存婴儿基因，对以后基因突变所引起的癌症灯疾病进行基因治疗；婴儿的基因未受外界环境的的广泛影响，较好地保持着父母赐予的原始版本，基因具有高度的稳定性。
帕金森为什么多发于老年人?
1、帕金森。在老年时期是最容易犯的年轻年轻人也经常有。因为人老了，身体的各个器官，机能都会有所减退。抵抗力也会衰退，所以帕金森病是老年人常见的一种。
2、虽然帕金森病在老年人中的发病率较高，但并非所有患者都是老年人。帕金森病是一种主要以运动障碍为特征的慢性神经系统疾病，通常在中年或老年人中发病。大多数帕金森病的患者在50岁以上首次出现症状，而平均发病年龄约为60岁。
3、帕金森疾病是属于老年神经系统退行性病变，这种疾病的主要患病人群是65岁以上的老年人。老年人之所以会患上这种疾病，主要是因为上了年纪之后身体的功能退化所导致。上了年纪之后很多老年人会患上一些基础性的病变，患上这些基础性的病变之后不采取治疗措施，也可能会又导帕金森疾病的发生。
4、人们都说老年人是帕金森高发人群，为什么会是这样呢？哪些理由可以证明这一说法，老人患帕金森几率为什么会高？简单为大家介绍以下，老年人为什么会是帕金森高发人群？通过哪几项检查可以得出结论？第常规实验室检查 一般均在正常范围，个别可有高脂血症、糖尿病、异常心电图等改变。
5、大部分帕金森病患者在60岁以上的老年人中发现，尤其在65岁以上的人群中患病率较高。因此，帕金森病通常被认为是老年病。然而，也有一小部分人在较年轻的年龄就开始出现帕金森病症状，这称为早发型帕金森病。早发型帕金森病可能与遗传因素有关，但相对较为罕见。
老年人体检做什么项目?
老年人常规性体检应首选以下项目。量体重：身体过于肥胖易诱发心血管疾病，过于消瘦则会导致抵抗力降低。测血压：血压高或低都应引起重视。验小便：及时发现肾病、糖尿病。心电图：及时发现心脏疾患。查眼底：通过眼底检查可早期发现老年性白内障，原发性青光眼等疾患。
具体项目包括：身高体重（体质指数）、血压，内科、外科、眼科、耳鼻喉科和妇科等各科检查。心电图、胸片、腹部肝胆脾和泌尿系统彩超、乳腺彩超和子宫附件彩超。抽血检查血常规、肝功、肾功、血糖、血脂、尿酸和肿瘤标志物。尿常规和粪便常规（含潜血试验）。骨密度检测。
- 口腔科：包括口腔健康和牙齿状况的检查。- 放射科：进行胸部透视，如有必要，加拍X光片。- 检验科：包括血液、尿液、粪便常规检查，以及血液生化、免疫、血流变、肿瘤标志物、激素和微量元素等检测。- 其他：心电图、B超（包括多个内脏器官）以及TCD（经颅多普勒超声检查）等。
【科普】关于基因检测,不得不说的事儿!
1、其中的PCR技术虽然只能检测一个或多个基因，但其操作简单快捷，已经成为很多医院和独立实验室的标配；而FISH则主要用于细胞遗传领域，如癌症检测、产前检测等，精确度和灵敏度相对较低；基因芯片的显著特点则表现在成本相对较低，检测迅速、精准度较高上。
2、一般来说，基因检测结果在检测后，短则一周，长则2月出具结果。因为基因检测涉及到检测结果的详细程度存在不同，所以检查的细节变化也肯定会因人而异。而这一些细节方面的不同，是会直接影响到检测的难度和时间变化，检测结果一般也在7到15天这个周期内波动。
3、前几年，个性化医疗领域有一个非常著名的“神话”，说的是一个女科学家兼企业家伊丽莎白.霍尔姆斯（Elizabeth Holmes）和她旗下的Theranos公司，发明了一种基于微流生物检测技术的芯片，可以用指尖血轻而易举得检测二百个生物标记物的浓度，能同时检测多种癌症和急慢性疾病。
4、“基因检测并没这么‘神’。”张宏冰说，基因变异不一定产生疾病，有的基因变异只表明个体性状不同，比如两个人的长相不一样。从医学上讲，绝大部分疾病与遗传没有关系，而是由外界条件和患者后天身体变化造成。以乳腺癌为例，仅有5%的病人有家族病史。
基因检测,基因检测都适合哪些人群?
1、孕妈妈进行基因检测 孕妈妈基因检测中的微创DNA临产前无损检测技术，正好为这一群体服务。只需采用孕妈妈的静脉血液，就可以得知胎宝宝的遗传物质，进而检测胎宝宝是否患有唐氏综合症（T21）、爱德华综合症（T18）、帕套综合征（T13）三大性染色体疾病，诊断率均在90%以上。
2、任何人群都可以，人的生活中的很多方面都是由父亲和母亲给我们的基因决定的，当然也有很多是由环境和我们个的努力决定的。因此，了解自己的基因，发现自己的天赋特长和疾病风险，有效规划、管理、安排自己的 生活非常重要。
3、老年人 可以有效预防老年时较易感疾病，包括老年性痴呆、老年高血压、心脏病等。以便于帮助老年人积极做好保健，延长健康年龄。 已有疾病的人 这样的人更应该做基因检测，可以为诊断和治疗提供可靠的科学依据。医生可以根据检测结果准确地诊断是原发病还是继发病，并根据检测结果准确的制定医疗方案。
4、没有，基因检测对不同年龄段的人都有不同的功能，适合全年龄段人群：对于儿童，指导安全用药，发现先天遗传缺陷，养成良好生活习惯；对于青年，辅助指导择业，选择健康生活方式；对于中年，疾病早发现，有针对性的体检；对于老年，个性化养生方案，寻找疾病内在因素。