常见的耳聋基因有哪些
1、常见的耳聋基因有：GJB2基因，此基因如果发生突变，将会产生重度或者极重度的感音神经性耳聋。PDS基因，其编码蛋白主要作用是参与调节耳蜗内淋巴液的离子平衡，如果此基因发生突变，将会产生大前庭导水管综合征或者Pendred综合征。
2、耳聋遗传基因是多少：一，常染色体隐性遗传性耳聋是遗传基因位于常染色体上，由隐性基因控制的遗传，此类耳聋只有在两个分别来自父母的等位基因上均为致聋基因时才会出现耳聋，隐性遗传性耳聋到目前为止占单基因突变的百分之八十，尽管大多不发病，但基因携带者将把同位基因传递给他们子女25%。
3、目前我国人群中最常见的耳聋基因包括GJBGJBSLC26A4以及线粒体12rRNA这四个基因。GJB2基因突变在中国人群中最常见，也是导致遗传性耳聋的第一致聋基因。
4、时显时隐 它既会隐性遗传又会显性遗传。如果你是显性遗传，你就是听力障碍患者。如果你是携带者，则可能导致下一代听力障碍。感冒激活 它是我国本土发现的遗传疾病基因，外伤、感冒等都可能导致遗传性耳聋的发生或加重。
5、是某一些耳聋的患者是有可能会遗传的，特别是先天性感觉神经性耳聋的患者，可能会携带有耳聋基因，耳聋基因有可能会传给下一代，导致耳聋。
常见耳聋检查诊断方法
1、确定小儿耳聋需要进行一系列的听力测试和医学检查。以下是常用的方法：新生儿听力筛查：在出生后24-48小时内进行，通过测量婴儿对声音的反应来检测是否存在听力问题。行为观察听力测试：适用于6个月以上的婴儿和幼儿，通过观察他们对声音的反应来判断听力是否正常。
2、听力检查是评估鼓室功能状态的重要手段，其方法包括：声反射测试：传音障碍若导致声反射消失，有助于区分传导性聋与感音神经性聋。正常情况下，纯音听阈与声反射阈之间的差距大于70dB，小于60dB则可能表明耳蜗病变。重振现象评估：正常情况下，纯音听阈与声反射阈的差距较大，重振耳的响度响应较正常耳快。
3、音叉试验：音叉试验是一种客观测听检查，可以判断音叉的弯曲程度，了解耳聋的性质，初步判断老人是否耳聋；听觉诱发电位：给予声刺激后，正常人可以诱发和观察听觉的改变。如果声刺激后，神经信号到达最大幅度的传导并出现明显的波形变化，则表明老人有耳聋的可能性。
如何找到耳聋原因
非遗传性耳聋的病因多与母亲在孕期或者孩子在出生后的病毒感染（如感冒）、药物、产伤、缺氧窒息、早产的体重等诸多因素有关；遗传性耳聋是由于与耳聋相关的遗传物质－基因－存在病理性突变而导致的，GJBPDS和线粒体基因等是最常出现突变的基因。
药物 耳毒性的药物是造成耳聋的一个重要因素，医学研究表明，能够造成耳聋的药物常见的有氨基甙类抗生素，还有一些抗肿瘤药物、利尿剂、抗炎止痛药等。耳部的一些疾病 如中耳炎、听神经瘤等都是直接造成耳聋或部分听力损失的重要诱因。
导致耳朵聋了的原因：先天性耳聋：先天性耳聋是由于遗传因素，在胚胎发育时期发育异常或者是孕妇在怀孕期间服用了具有耳毒性的药物等原因所导致的，可能会导致部分患者出现先天性的耳聋症状。
药物治疗：如果耳聋是由感染或药物引起的，可以使用抗生素或其他药物进行治疗。 手术治疗：如果耳聋是由结构问题引起的，例如鼓膜穿孔或者耳内肿瘤等，可以通过手术进行治疗。 助听器：对于轻度至中度的耳聋，可以使用助听器来帮助听力恢复。
造成耳聋的原因是什么？一，遗传性耳聋：由父母双方携带的遗传或染色体异常导致的耳聋，其中一个耳聋和哑巴，并且染色体上的显性基因传递给后代，这是常染色体显性遗传性耳聋。如果父母双方听力正常，但携带染色体隐性遗传耳聋基因，使发病后代，隐性遗传性耳聋，或与遗传性耳聋相关。
耳聋遗传基因是多少?
1、线粒体DNAA12SrRNA基因：线粒体DNA A1555G基因突变与氨基糖甙类引起的性耳聋关系密切。GJB2基因：GJB2基因和先天性聋有着密切关系，中国先天性聋患者中携带有GJB2基因突变的约占20％。PDS基因：PDS基因突变可以导致大前庭水管综合征。GJB3基因：相对较少。
2、在我国，耳聋基因检测主要聚焦在四个发病率最高的耳聋基因上，包括：slc26a4耳聋基因、线粒体12srrna基因以及gjb2和gjb3耳聋基因。以较为常见的gjb2耳聋基因为例，其遗传风险取决于具体的突变位点。并非所有gjb2基因携带者都存在高风险，因此整体的遗传概率相对较低。
3、遗传性耳聋的遗传方式主要包括常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传以及性连锁遗传，下面逐一解释。常染色体隐性遗传性聋，这种类型的耳聋由位于常染色体上的隐性基因控制。要出现耳聋，婴儿需从父母双方各遗传一个致聋基因。尽管大部分携带者不会表现出病症，但他们有25%的几率将致聋基因传递给下一代。
4、听力不好，如果是先天性耳聋，最主要的原因是遗传因素，而遗传性耳聋中有60%-70%是隐性遗传模式。如果孕育宝宝的过程中，抽血发现孕妈妈有耳聋基因异常，也会对配偶进行耳聋基因检测，看是否会影响下一代，不仅仅大人查，宝宝出生后，还会取宝宝的足跟血进行耳聋基因检测。
所谓耳聋是什么?是不是一点听不见才叫耳聋?
是的，但是要看耳聋程度的，有的轻度，有的中度，有的重度，完全听不见了的话那就是全聋了。
突发性聋是一种突然发生而原因不明的感音神经性聋。目前多认为急性内耳微循环障碍和病毒感染是引起本病的常见原因。（6）爆震性聋系由于突然发生的强大压力波和强脉冲噪声引起的听器急性损伤。鼓膜和耳蜗是听器最易受损伤的部位。
耳聋不是什么声音都听不见。所谓耳聋是指听觉系统中传音，感音及听觉传导通路中的听神经和各级中枢发生病变，引起听功能障碍，产生不同程度的听力减退。
不是的，耳聋是指听力有损失。分轻度、中度、重度、极重度的，无法治愈的可选配助听产品改善。
人的听觉阈提高，称为听阈上移或听力损失，又叫失聪，俗称耳聋，有年老引起的，有噪声导致的，也有疾病、外伤等造成的。