FISH是基因染色体检查吗?需要提供什么为标本才能检查?
FISH检测主要是检测基因或序列的染色体定位，也可用于未克隆基因或遗传标记及染色体畸变的研究。在基因定性、定量、整合、表达等方面的研究中颇具优势。 FISH（fluorescence in situ hybridization）技术是一种重要的非放射性原位杂交技术。
FISH的基本原理是用已知的标记单链核酸为探针，按照碱基互补的原则，与待检材料中未知的单链核酸进行异性结合，形成可被检测的杂交双链核酸。由于DNA分子在染色体上是沿着染色体纵轴呈线性排列，因而可以探针直接与染色体进行杂交从而将特定的基因在染色体上定位。
FISH技术（荧光原位杂交）逐渐发展起来，1981年Harper实现了单拷贝DNA序列在G显带标本上的定位，标志着染色体定位技术取得了重大突破。进入90年代，随着人类基因组计划的推进，FISH技术因绘制高分辨率人类基因组图谱的需求而迅速普及和广泛应用。
FISH是荧光原位杂交技术，就是对某一个基因进行定性定量分析，找出它在染色体的哪个位置。你这个可能是初步判断是癌基因，要进一步确认是不是癌基因，以及它的具体位置。据我所知，它不是抽血检查，而是局部穿刺活检取标本，或者术后留取标本进行检测。
相较于FISH，aCGH则像是一个高效的基因扫描仪，通过DNA荧光标记，快速捕捉拷贝数变化的信号。它在临床应用中大放异彩，特别是在产前诊断中，能够提供大规模的全基因组变异筛查。虽然CGH不如FISH在基因定位上那么精确，但对于基因组结构变化的研究，它却有着独特的优势。
为肿瘤细胞遗传学研究提供了重要线索。此外，FISH还能帮助确定染色体倒位的性质，如在急性白血病中检测16号染色体的臂间倒位。在基因图谱绘制和基因扩增检测中，FISH技术通过荧光标记和染色体定位，不仅可以确定DNA链在染色体上的精确位置，还能揭示基因的进化关系以及基因扩增在恶性肿瘤中的角色。
乳腺癌har-2基因荧光原位杂交(fish)检测报告单结果怎么看
结果是红色和绿色信号值的比较，如果红色信号数比绿色信号值低于8就是阴性，证明没发生扩增，大于2就是阳性，发生了扩增。
fish基因检测结果为不确定怎么办
1、找佳学基因啊，他们还可以检测乳腺癌21基因检测，乳腺癌21基因检测就是对21个与乳腺癌相关的基因的mRNA 表达量进行定量检测，通过特定的算法将基因表达量转化为复发评分（RS），并根据评分来判断乳腺癌病人是否需要进行辅助化疗的一种检测方法。这个检测能够提供个体化的治疗效果预测和10 年复发风险的预测。
2、原因是缺乏全面的基因数据库。fish的基因组研究相对于其他物种较为有限，相比之下，人类和常见的实验动物的基因组研究更加深入和广泛，在基因检测方面具有更准确的数据库和参考基因组，缺乏全面的基因数据库限制了对鱼类基因的准确解读和分析。
3、佳学基因通过解读人体基因检测后的结果，发现该病的发病机理，并设计个性化的高效的治疗方案，帮助后代免受遗传之苦，终结疾病的延续。
4、fish基因检测各种指标低是染色体片段和基因的缺失的意思。荧光原位杂交技术简称FISH。是利用荧光标记的特异核酸探针与细胞内相应的靶DNA分子或RNA分子杂交，通过在荧光显微镜或共聚焦激光扫描仪下观察荧光信号，来确定与特异探针杂交后。
5、没必要。Fish（荧光原位杂交）是一种高度敏感和特异性的基因检测技术，用于检测染色体异常或特定基因变异。当Fish结果显示为正常时，在所测试的区域没有发现与疾病相关的染色体异常或基因突变。
6、FISH是荧光原位杂交技术，就是对某一个基因进行定性定量分析，找出它在染色体的哪个位置。你这个可能是初步判断是癌基因，要进一步确认是不是癌基因，以及它的具体位置。当然这只是我的猜测，一切以医生说的为主。祝好。
FIsH检测(CLL组套)取样是采血吗?
FISH是荧光原位杂交技术，就是对某一个基因进行定性定量分析，找出它在染色体的哪个位置。你这个可能是初步判断是癌基因，要进一步确认是不是癌基因，以及它的具体位置。据我所知，它不是抽血检查，而是局部穿刺活检取标本，或者术后留取标本进行检测。