荧光原位杂交(FISH)是什么,怎么做?
荧光原位杂交（FISH）实验操作步骤FISH（FluorescenceIn-SituHybridization）技术问世于20世纪70年代后期，是在原来的同位素原位杂交技术基础上发展起来的。
建议：FISH是缩写，即fluorescence in situ hybridization （FISH） ，中文是“荧光原位杂交”，是一种病理诊断技术，可以用于检测乳腺癌组织中Her－2基因的表达。Her－2是乳腺癌分子靶向治疗的重要靶点，FISH检测Her－2表达阳性预示靶向治疗药物赫赛汀治疗有效。
荧光原位杂交（FISH），一项革命性的分子生物学技术，以其非放射性的特性在生物领域崭露头角。这项技术巧妙地运用碱基互补原理，通过荧光探针精准定位DNA，借助显微镜，为我们揭示微观世界的精细结构。
欢迎进入基因探索的荧光世界——荧光原位杂交（FISH）实验详解！FISH，这一20世纪80年代的遗传学革命性技术，凭借其精准定位基因的能力，广泛应用于基因组研究和染色体变异分析。它的核心在于标记探针与DNA的互补结合，划分为三种探针类型：染色体特异、全染色体特异和特定位置。
fish的群落监测
1、如：在高浓度氨工业废水中，通过16S rRNA为靶序列的FISH技术证实硝化杆菌类细菌存在于活性污泥中；并且，硝化球菌是优势种群。
2、浮游动物是浮游生物的一个重要组成部分，它们通常终身生活在水中。淡水浮游动物主要包括原生动物、轮虫、枝角类和桡足类四大类群。 这四类浮游动物在水域生态学研究和经济水产业中扮演着关键角色。它们通过摄食浮游植物来控制其数量，从而维持水体生态平衡。
3、简单地说，生物监测是利用群落、种群或生物个体对环境污染状况进行监测和评价。其方法大体上是测量活体生物对人为压力反应的灵敏度。其中包括细胞的生物化学、生理、生长和健康状况的变化； 个体及系统发育与繁殖的变化； 种群数量、群落及生态系统的变化等 （凯恩斯，1989） 。
4、水体中大部分微型生物种类均可群集到PFU内，挤出的水样能代表该水体中的微型生物群落。通过观察和测定该群落结构域功能的各种参数来评价水质状况。
三代FISH可以筛查哪些疾病?
1、染色体显性遗传：此类遗传疾病包括亨丁顿舞蹈症，多指畸形、软骨发育不全症、视网膜母细胞瘤。染色体隐性遗传：包括地中海贫血、白化症、脊精性肌肉菜缩症、苯酮尿症、镰刀型贫血症、囊胞性纤维症。X染色体显性遗传疾病：比如低磷酸盐性佝偻症（维他命D阻碍性佝偻症）。
2、FISH检测主要是检测基因或序列的染色体定位，也可用于未克隆基因或遗传标记及染色体畸变的研究。在基因定性、定量、整合、表达等方面的研究中颇具优势。FISH（fluorescence in situ hybridization）技术是一种重要的非放射性原位杂交技术。
3、、Kallmann综合征 4Spinulosa毛囊角化病 4Lesch-Nyhan综合症（次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶缺乏）4Lowe（眼脑肾）综合症 4视网膜黄斑营养不良 4Menkes综合症 4智力迟缓（FMRI型），唐氏综合征做先天唐筛有用，第三代试管婴儿还可查很多智障。
FISH是检测什么
建议：FISH是缩写，即fluorescence in situ hybridization （FISH） ，中文是“荧光原位杂交”，是一种病理诊断技术，可以用于检测乳腺癌组织中Her－2基因的表达。Her－2是乳腺癌分子靶向治疗的重要靶点，FISH检测Her－2表达阳性预示靶向治疗药物赫赛汀治疗有效。
FISH检测主要是检测基因或序列的染色体定位，也可用于未克隆基因或遗传标记及染色体畸变的研究。在基因定性、定量、整合、表达等方面的研究中颇具优势。 FISH（fluorescence in situ hybridization）技术是一种重要的非放射性原位杂交技术。
fish医学上是荧光原位杂交技术的意思；是利用荧光标记的特异核酸探针与细胞内相应的靶DNA分子或RNA分子杂交，通过在荧光显微镜或共聚焦激光扫描仪下观察荧光信号，来确定与特异探针杂交后被染色的细胞或细胞器的形态和分布，或者是结合了荧光探针的DNA区域或RNA分子在染色体或其他细胞器中的定位。
fish是一种重要的非放射性原位杂交技术，出现于20世纪70年代末的遗传学实验技术。根据碱基互补配对原则，通过特殊手段使带有荧光物质的探针与目标DNA接合，用荧光显微镜即可直接观察目标DNA所在的位置。
FISH（fluorescence in situ hybridization）技术是一种重要的非放射性原位杂交技术。它的基本原理是：如果被检测的染色体或DNA纤维切片上的靶DNA与所用的核酸探针是同源互补的，二者经变性-退火-复性，即可形成靶DNA与核酸探针的杂交体。
FISH是荧光原位杂交技术，就是对某一个基因进行定性定量分析，找出它在染色体的哪个位置。你这个可能是初步判断是癌基因，要进一步确认是不是癌基因，以及它的具体位置。据我所知，它不是抽血检查，而是局部穿刺活检取标本，或者术后留取标本进行检测。
21基因检测和fish是一回事吗
1、fish是一种重要的非放射性原位杂交技术，出现于20世纪70年代末的遗传学实验技术。根据碱基互补配对原则，通过特殊手段使带有荧光物质的探针与目标DNA接合，用荧光显微镜即可直接观察目标DNA所在的位置。
2、FISH是荧光原位杂交的英文缩写，可以用于检测染色体的数目等异常 假设你的是外周血染色体的结果吧：21三体就是21号染色体多了一条（正常人为2条），如果是21三体的孩子就是通常说的先天愚，或者叫唐氏综合症，是痴呆的。
3、可以。江苏fish检测是基因检测，基因检测项目在2022年就已经被纳入医保报销范围，报销比例高达90%，所以可以走医保进行报销。
4、找佳学基因啊，他们还可以检测乳腺癌21基因检测，乳腺癌21基因检测就是对21个与乳腺癌相关的基因的mRNA 表达量进行定量检测，通过特定的算法将基因表达量转化为复发评分（RS），并根据评分来判断乳腺癌病人是否需要进行辅助化疗的一种检测方法。这个检测能够提供个体化的治疗效果预测和10 年复发风险的预测。
5、只有在免疫组化不能确定Her-2状况时，才考虑做FISH检测进一步明确是否有Her-2基因扩增。 评估预后 21基因检测是目前国外推荐预测乳腺癌复发指数以及接受化疗是否获益的一项检测，目的是为临床医生提供个体化治疗效果及复发风险的预测，从而做出（雌激素受体阳性、淋巴结阴性的乳腺癌）患者术后是否需要化疗的决定。
求助大家FISH阳性是代表什么结果阴性又是什么结果?
fish检测是确定ceb-2基因是否扩张，因为ceb-2两个加好，确实不好证明有无扩张，因此还要做下fish检测。如果你ceb-2确定了阴性，这是见好事，阳性者预后较差，阴性者，临床证明预后教好。这样结合起来，你的免疫组化就提示了预后很好，而且还是所以类型的乳腺癌中，最好的一种。
来之 常州市中医院 乳房外科 李海志 主治医师FISH检测结果阴性为好。
Fish阳性是一种血液类型，在人类或动物的血液测试中常常被测量。通过这种血液类型的测试，可以确定一个人或动物的血型，以便在需要输血或器官移植时进行匹配。Fish阳性血液具有一种特定的抗原，它能够与某些免疫系统的抗体进行反应，从而导致血液凝固或其他不良反应。