药物致聋也要做基因检测吗
对于遗传性耳聋，通过基因筛查，可以发现包括药物性耳聋易感者在内的各种高危人群，通过指导生育、早期发现听力障碍并佩戴助听器或植入人工耳蜗，可使绝大部分遗传性耳聋及其引发的语言障碍得以避免。
若您经历听力下降，无论是由于感染如感冒、头部受伤还是其他原因，考虑进行耳聋基因检测以了解背后的原因。 如果您或您的家人因使用耳毒性药物而出现听力损失，基因检测可以帮助确认线粒体基因突变，并建议避免使用可能加剧问题的氨基糖甙类药物。
可提前预知生育听损宝宝的风险；新生儿进行耳聋基因筛查可有效提高遗传性听损患儿的检出率，避免药物致聋或“一巴掌致聋”等。对于新生儿的耳聋基因筛查，我们先了解一下。目前使用基因芯片进行GJBSLC26AGJB线粒体4个基因9个位点的遗传检测，这9个位点又是检出率较高的热点突变。
有资料显示，我国每年新增的聋儿中，有半数为药物中毒性耳聋。使用抗生素致聋与患儿的体质有关，此类患儿若早期进行基因检测，明确身体情况后，可通过终身禁用某些药物，避免耳聋的发生。
这种耳聋患者，存在母系传递的线粒体基因突变，因此对氨基糖甙类药物极其敏感，可以说只要用一针就可以导致耳聋。因此要格外留意。如果发现家里有人因感冒发烧，曾经用过氨基糖甙类药物后而出现耳聋，要尽早到医院进行基因检测，看看是否有药物敏感的基因突变，以便在今后的生活中谨慎用药，避免悲剧发生。
常见的耳聋基因有哪些
常见的耳聋基因有：GJB2基因，此基因如果发生突变，将会产生重度或者极重度的感音神经性耳聋。PDS基因，其编码蛋白主要作用是参与调节耳蜗内淋巴液的离子平衡，如果此基因发生突变，将会产生大前庭导水管综合征或者Pendred综合征。
耳聋遗传基因是多少：一，常染色体隐性遗传性耳聋是遗传基因位于常染色体上，由隐性基因控制的遗传，此类耳聋只有在两个分别来自父母的等位基因上均为致聋基因时才会出现耳聋，隐性遗传性耳聋到目前为止占单基因突变的百分之八十，尽管大多不发病，但基因携带者将把同位基因传递给他们子女25%。
导致发病，GJB2基因是最常见的耳聋致病基因，多为常染色体隐性遗传，等位基因同时变异才可能导致基因失活，你正好有两个，如果这是同一个病人的话，说明这个病人是耳聋患者，很可能这也是致病原因，需要看看患者的父母谁是携带者，很可能父母各携带一个，分别传给了孩子。
目前我国人群中最常见的耳聋基因包括GJBGJBSLC26A4以及线粒体12rRNA这四个基因。GJB2基因突变在中国人群中最常见，也是导致遗传性耳聋的第一致聋基因。
时显时隐 它既会隐性遗传又会显性遗传。如果你是显性遗传，你就是听力障碍患者。如果你是携带者，则可能导致下一代听力障碍。感冒激活 它是我国本土发现的遗传疾病基因，外伤、感冒等都可能导致遗传性耳聋的发生或加重。
⑶ 性连锁遗传致聋基因位于X染色体上，随X染色体传递。此类耳聋占基因性聋的1%-2%，包括隐性遗传和显性遗传。女性在其中的一条x染色体含有耳聋隐性基因者听力正常，杂合子男性将它传给所有儿女。若为隐性伴性遗传，一半男性受累．而女性必须纯合子才受累，未受累女性成为这种遗传性状的携带者。
哪些人需要做耳聋的基因检测?
1、是的。有许多患者的药物性耳聋是“一针致聋”，这说明他们对药物的毒性比一般人更敏感，这是因为他们可能携带了线粒体DNA A1555G突变。这种基因可以通过母系遗传方式传给下一代，预计我国有420万这样的携带者。通过基因检测，可以有效地预防他们及其后代的耳聋发生。
2、你好；听力都通过了就没必要做耳聋基因检测了，除非你小孩本来就有听力损失。
3、听觉系统中传音、感音及其听觉传导通路中的听神经和各级中枢发生病变，引起听功能障碍，产生不同程度的听力减退，统称为耳聋。一般认为语言频率平均听阈在26dB以上时称之为听力减退或听力障碍。根据听力减退的程度不同，又称之为重听、听力障碍、听力减退、听力下降等。
4、对于遗传性耳聋，通过基因筛查，可以发现包括药物性耳聋易感者在内的各种高危人群，通过指导生育、早期发现听力障碍并佩戴助听器或植入人工耳蜗，可使绝大部分遗传性耳聋及其引发的语言障碍得以避免。
5、新生儿耳聋基因检测不是骗人的，通过新生儿耳聋基因筛查，不仅可以发现先天性遗传性耳聋患者，更重要的是发现药物敏感性聋基因携带者和迟发性聋基因携带者。
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为什么要进行耳聋的基因检测?
1、耳聋由环境因素和遗传因素共同作用所致，GJB2基因235delC突变是引起我国人群耳聋的重要突变。而人工耳蜗植入是治疗由235delC纯合突变致聋的最佳方法。因此，耳聋基因检测对遗传性耳聋具有重要的临床意义。 耳聋基因检测不是一定做的。
2、耳聋基因筛查属于耳聋的遗传咨询，能够确定遗传方式，计算再发风险，对患者及其家庭成员的患病风险、携带者风险、子代的再发风险作出准确评估与解释；通过客观、准确的生育指导和干预措施，从根本上预防和阻断遗传耳聋，实现预防耳聋出生缺陷。
3、采用最新的基因检测技术耳聋基因芯片，使耳聋的基因检测真正符合临床应用的要求。通过该技术可开展GJB2基因、PDS基因和线粒体DNA等常见基因突变的检测，对由此导致的重度—极重度先天性聋、大前庭导水管综合征、药物性聋等非综合征性遗传性耳聋，80%-90%的患者可获得准确及时的检测结果。
4、夫妻一方为耳聋患者，或家族中有先天性耳聋患者。已经生育一个聋儿，计划再次生育的夫妇。耳聋青年面临婚恋时，考虑生育聋儿风险的。耳聋患者希望了解自己致聋病因的。正常夫妇希望对新生儿进行耳聋风险评估的也会对基因检测提出要求。
5、遗传性耳聋基因检测可以检测孩子出生后的听力是否正常，其次可以检测出孩子和父母是否带有耳聋基因，判断孩子的患病几率，临床上可以抽取孕妇的血液，或者抽取羊水做耳聋基因检查，通过这种检查，大约能判断60%左右的遗传性耳聋，还是很有意义。
耳聋基因需要早点检测
1、对于发现携带相同突变基因的夫妇，可早在怀孕10-11周或18-21周时进行胎儿耳聋基因检测，从而实现早期诊断和早期干预。达到优生优育的目的。
2、后天性耳聋是存在的，比如大前庭导水管综合征的孩子经历了感冒或者碰撞，听力会不可逆的逐渐下降；如果孩子携带线粒体12S rRNA致聋基因，可能因注射了如庆大霉素这样的氨基糖甙类药物导致药物性耳聋。如果怀疑孩子可能携带致聋基因，应该到相关机构进行耳聋基因筛查，避免摄入相关药物，从而避免耳聋发生。
3、遗传性聋的遗传传递方式通过常染色体，性染色体，基因致病。前两种均可通过显性或隐性遗传，故又分为常染色体显性遗传性聋，常染色体隐性遗传性聋，伴性遗传性聋，基因型遗传性聋。建议夫妻俩去做个基因检测，并及时给孩子配备助听器，以免将来影响孩子的语音学习能力。
4、那耳鸣的原因就要考虑为是耳部有了炎症或是耳部神经遭到了破坏。
聋哑可以通过基因检测检查出来是否携带遗传基因吗
1、耳聋的基因检查是不能检查的，一般是不会有遗传的，耳聋的情况，一般是后天得的疾病。
2、遗传性耳聋基因检测非常有必要做。遗传性耳聋基因检测可以检测孩子出生后的听力是否正常，其次可以检测出孩子和父母是否带有耳聋基因，判断孩子的患病几率，临床上可以抽取孕妇的血液，或者抽取羊水做耳聋基因检查，通过这种检查，大约能判断60%左右的遗传性耳聋，还是很有意义。
3、听力不好有障碍，可能与遗传基因有关，可以做耳聋基因筛查的，查看下是否携带常见耳聋基因。
4、耳聋基因检测个地方三甲大医院都可以做。GJB2基因和先天性耳聋有着密切关系，我国先天性龙的人群中携带GJB2基因突变的约占20%。SLC26A4（PDS ），主要引起大前庭导水管综合征（EVAS），先天或后天重度以上感音神经性耳聋 哪些人群需要做耳聋基因检测呢？夫妻一方为耳聋患者，或家族中有先天性耳聋患者。
5、即使听力正常的夫妇，由于携带了耳聋基因，也面临生育聋儿的风险。遗传性耳聋是通过遗传或者隔代遗传由父母传给子女的，约90％聋儿的父母都是听力正常的人，父母双方如携带同一致聋基因，生育的孩子就有25％的致聋概率。耳聋基因检测可以明确遗传病因，保护残留听力。
6、听力不好，如果是先天性耳聋，最主要的原因是遗传因素，而遗传性耳聋中有60%-70%是隐性遗传模式。如果孕育宝宝的过程中，抽血发现孕妈妈有耳聋基因异常，也会对配偶进行耳聋基因检测，看是否会影响下一代，不仅仅大人查，宝宝出生后，还会取宝宝的足跟血进行耳聋基因检测。