人类红绿色盲的遗传原理及特点是什么??
此类遗传病的特点是：①男性患者远多于女性患者。②男性患者的双亲无发病时，其致病基因从母亲（致病基因携带者）遗传而来。③携带致病基因的女子与正常男子结婚，则儿子中有50%是患者，女儿中有50%是致病基因携带者。
红绿色盲属于X连锁的隐性遗传，表现为患者不能区分红色和绿色，决定此病的红绿色盲基因是隐性的，位于X染色体。男性患者的基因为Xby，而女性患者的基因型为Xbxb，女性基因型为X（上标）BXb。因此如果男性患者与正常女性结婚，则儿子均正常，而女儿则都为携带者。
因为红绿色盲是伴x染色体隐性遗传病，也可以说女儿可以有两条带隐性基因的X染色体才可以得病，而儿子只需要一条就可以。 若每条X 染色体带显隐性基因的概率均等，则女儿XaXa=1/2*1/2=1/4，儿子要XaY=1/2所以男性的病概率更大。
色盲基因在什么染色体上
1、【答案】D 【答案解析】试题分析：母亲为携带者（XBXb）×父亲色盲（XbY）→XBXb、XbXb、XbY、XBY，所以1个正常个体的性别为男性，2个为携带者的性别肯定是女性，1个色盲个体的性别为男性或女性。故选D 考点：本题考查伴性遗传。点评：本题意在考查考生的审题能力和理解判断能力，属于容易题。
2、控制红绿色盲的基因位于X染色体上，且为隐性基因，通常用Xb表示，Y染色体由于过于短小（与X不等长），缺少与X染色体相应的同源区段而没有控制色盲的基因。
3、没有。色盲基因只存在于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因。高中生物中有关色盲的基因型包括：XBXB、XBXb、XbXb、XBY、XbY五种。
色盲致病基因的定位与表示法是怎样的
1、由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。因男性性染色体为XY，仅有一条X染色体，所以只需一个色盲基因就表现出色盲；而女性性染色体为XX，所以那一对控制色盲与否的等位基因，必须同时是隐性的才会表现出色盲。
2、一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。
3、都写在右上角。伴性遗传，首先写出相关个体的性染色体组成，然后把控制相关性状的基因写在相应染色体的右上角上。如男性色盲的基因型写做XbY，女性色盲的基因型写做XbXb。
怎么样能检测出是否携带色盲基因
可以得出：⒈如果生出的是女孩的话.她身上有色盲的致病基因.但会被X所掩盖.所以显示正常.⒉如果生出是男的则是正常.没有色盲也不携带致病基因.总的来说：不管是生男生女都不会有色盲的..所以不用担心..。医院可以用图片鉴定.但根本不用.因为如果是女方正常.男方色盲.生下的孩子绝对正常...。
导致色盲的基因存在于X染色体上，当女性的两条X染色体都是有缺陷的时候，会导致女性色盲，只有一条有缺陷的时候就会是携带者。而男性的Y染色体无此基因，只要X有缺陷就是色盲。色盲分很多型别的，比如说：红绿色盲（red blindness）一种最常见的部分色盲，分为红色盲和绿色盲。
色盲基因位于X染色体上，Y染色体上没有，色盲男性和正常女子结婚，生男孩子是男性提供Y染色体，女性提供X染色体。如果她没有色盲的家族遗传史的话，即父亲不是，母亲家族上推两代也没有即可判断不是。否则就是。
目前对于先天性色觉异常还没有好的治疗办法，产前诊断可通过分子遗传学方法检查胎儿羊水细胞的色觉基因状况来完成，也可通过检查分析家族有关个体的色觉基因结构来判定。有关专家说，先天性色觉异常的遗传方法是：如果男性患者与正常女性结婚，则儿子均正常，而女儿则都为携带者。
如果儿童可以通过色盲检查本检查就会发现有异常，比如88的色盲判断图，其被认为是89或99等。另外，少数患者也有可能是后天因素引起，通常是眼部疾病导致，比如视网膜与脉络膜疾病，其表现为黄蓝色觉异常。宝宝色盲可以给宝宝佩戴色盲助视的眼镜，可有效提高宝宝眼睛分辨色彩的能力。
色盲是什么遗传
色盲属于性连锁隐性遗传，所以如果爷爷是色盲，奶奶是健康的，而且不携带这个色盲基因的话，爸爸是正常的，那么生下来的儿子或者是女儿也是正常的。如果爸爸是色盲，那么妈妈是正常的话，而且没有色盲的基因携带的话，生下来的女儿她是正常的，但是携带的色盲基因，儿子是正常的。
红绿色盲（伴X染色体隐性遗传）的遗传特点是：隔代遗传、交叉遗传。
会的，因为色盲的显性基因由男性的染色体遗传，并且直接表现出来，隐性基因由女性的染色体遗传，并不直接表现出来，如果父母都没有表型出色盲，只能表明父亲的染色体没有携带显性基因，但是母亲的染色体上可能会带有隐性基因，所以生出的孩子也有可能是色盲。
后天色觉异常又称获得性色觉异常，是由于某些眼病、颅脑病变、全身疾病和中毒所致，一般不会遗传。色觉异常按严重程度可以分为色盲和色弱。临床上的先天性色觉异常中，绿色弱最常见，依次为绿色盲和红色盲，红色弱比较少见。它们都是由于性染色体上红、绿色基因缺失所导致的。
常见的红绿色盲是伴X隐性遗传病。该病的发病特点是：（1）具有隔代交叉遗传现象；（2）患者中男多女少；（3）女患者的父亲及儿子一定为患者，简记为“女病，父子病”；（4）正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”；（5）男患者的母亲及女儿至少为携带者。
如何辨别红绿色盲?
颜色混合测定器 它可以定量地记录红绿光匹配所需的量，以判定红绿色觉异常，此法既能定性又能定量。
红绿色盲者中的红色盲者只能找到紫色的线，而绿色盲者只能找到红色的线，但红绿色弱者、正常者则两线都找得到。正常看应是一幅“牛”的图案，如看到的是一头“鹿”，就有可能是色盲或色弱。红绿色盲者中的红色盲者能读出6，而绿色盲者能读出2，但红绿色弱者及正常者则两个字都能读出来。
解析：红绿色盲不是指把红色看成绿色，绿色看成红色，一般来说红绿色盲患者指得得是当他看见红色的物体时，在他眼里就是灰灰的，也就是说没什么颜色，当他看见绿色物体时也是感觉灰灰的，没什么颜色，所以红绿色盲的人对红和绿的颜色就不能分辩了。