易感基因检测的介绍
易感基因检测的全称是“疾病易感性基因检测”。基因检测是指我们通过分子生物学手段破译人体携带的基因密码，从而预测个体将来患某种或某些疾病的概率。
所谓易感基因，是指在适宜的环境刺激下能够编码遗传性疾病或获得疾病易感性的基因。发现这些基因，对其进行深入研究，从而能够实现有效地预防和控制遗传疾病的发生。什么是易感基因检测？所谓易感基因检测，即“疾病易感性基因检测”。
易感基因检测的全称是“疾病易感基因检测服务”。所谓的疾病易感性是一种特定疾病或疾病类型的遗传易感性。易患某种疾病的人必须具有某种特定的遗传特征，即某种特定疾病的基因型。可以得出结论，基因检测是在大量数据的基础上与正常人类基因杂交进行的。
基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。
易感基因检测，其正式名称为疾病易感性基因检测，是通过分子生物学手段解析人体基因密码，以预测个体未来可能患某种疾病的风险。
为什么要做成人易感基因检测?
基因通过其对蛋白质合成的指导，决定我们吸收食物，从身体中排除毒物和应对感染的效率。第一类与遗传有关的疾病有四千多种，通过基因由父亲或母亲遗传获得。第二类疾病是常见病，例如心脏病、糖尿病、多种癌症等，是多种基因和多种环境因素相互作用的结果。
基因检测的意义在于疾病预防和指导之后的健康管理。从这个意义上说所有人都有做的必要。l 疾病风险预测。在健康和亚健康时期就能够准确预测未来的患病风险。l 疾病预防。疾病＝内因（遗传基因）＋外因（环境因素）。内因是基础，规避外因是手段，健康是目的。
做基因检测的意义在于：用于疾病的诊断 如对结核杆菌感染的诊断，采用基因诊断的方法，不仅敏感性大大提高，而且在短时间内就能得到结果。
近年来，基因测试已经形成了一股热潮。通过基因测试，你不仅可以了解自己的遗传风险、变异携带及特质，还能了解营养需求、药物反应、运动健身、皮肤管理甚至民族血统、基因关系分布及祖源信息等基因信息。然而，通过基因测试，也可能会让你发现自己未曾知道的意外惊喜。
高精度肿瘤易感基因检测：主要是消化系统、呼吸系统、神经系统、内分泌系统、血液系统、皮肤运动系统、泌尿生殖系统等高精度肿瘤基因检测。比如宫颈癌、卵巢癌、乳腺癌、子宫内膜癌等。
在国内做BRCA基因检测还是比较可靠的，当然前提是选择专业正规的检测中心，推荐海普洛斯，口碑非常好，非常专业。BRCA名为乳腺癌易感基因，负责修复已损坏的DNA；如果BRCA基因变异，人体便无法修复受损DNA，当细胞DNA损坏累积到一定的程度，细胞就会发生癌症病变，形成癌症。
进行基因检测的意义是什么
1、通过基因检测可以预知高发疾病患病风险，检测是否携带先天性遗传疾病基因，能帮助肿瘤患者进行个性个体化医疗。其中主要涉及生殖生育，包括无创产前筛查和胚胎植入前遗传学诊断PGS/PGD、遗传病筛查、遗传性肿瘤基因检测等方面。
2、基因检测的意义是：了解自身是否有家族性疾病的致病基因，预测患病风险：资料证实10%～15%的癌症与遗传有关，糖尿病、心脑血管疾病等多种疾病都与遗传因素有关。用于疾病的诊断：采用基因诊断的方法，不仅敏感性大大提高，而且在短时间内就能得到结果。
3、基因检测全称为“疾病易感基因检测”。就是从人体口腔粘膜内的脱落细胞中提取DNA物质进行特定的检测，从遗传的角度判定其对疾病有无易感性，预知未来患病的风险，对受检者进行常见疾病的风险预警，针对性进行健康干预指导。从而有针对性地主动改善自己的生活环境和生活习惯，预防和避免重大疾病的发生。
4、疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。中源协和基因检测目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对dna进行检测的技术。